Pentóz-foszfát út

Az állati szövetek többségében a glükóz-6-foszfát sorsa az, hogy a glikolízis során piruvátokká alakul (lásd itt), majd a piruvát a Krebs-ciklusban oxidálódik (citromciklus).

Az állati szövetek többségében a glükóz-6-foszfát sorsa az, hogy a glikolízis során átalakul piruvátvá (lásd itt), majd a piruvát oxidálódik a Krebs-ciklusban (citromsav-ciklus), amely sok energiát termel a sejt számára. A glükóz-6-foszfátnak van még egy katabolikus "sorsa", amely ismét különleges termékeket állít elő a sejtek számára. Egyes szövetek számára nagy jelentőségű a glükóz-6-foszfát pentóz-foszfátokká történő oxidációja a pentóz-foszfát út (PFP), más néven foszfoglukonát út vagy hexóz monofoszfát út.

akceptor amely

A glükóz pentóz-foszfát útvonalában (aerob körülmények) a NADP + (NASF +) egy elektron akceptor, amely NADPH-t (NADPH) termel. A gyorsan osztódó sejtek, például a csontvelőben, a bőrben és a bél nyálkahártyájában található sejtek a pentóz-foszfát útját használják az RNS, a DNS, az ATP (ATP), (NADH) NADH, FADH2 (FADH2) és a koenzim A szintéziséhez szükséges vegyületek (pentózisok). Más szövetekben a pentózisok termelése nem olyan fontos, nevezetesen a donor NADH, amely a bioszintézishez és az oxigéngyökökkel szembeni ellenálláshoz szükséges.

Szövetek és szervek, amelyekben gazdag zsírsavszintézis (máj, emlőmirigyek) vagy koleszterin- és szteroidhormonok gazdag szintézise (máj, mellékvese, mirigyek) megkövetelik a NADH jelenlétét. Az eritrocitákat, valamint a szemlencse és a szaruhártya sejtjeit közvetlenül érintik oxigén és sugárzás. A NADH megakadályozza a szabad gyökök káros hatásait. A pentóz-foszfát útnak (PFC) két fázisa van: oxidatív és nem oxidatív.

A TFP oxidációs fázisa:
A TFP e fázisának első reakciója a glükóz-6-foszfát az enzim által glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-6-foszfoglukono-8-lakton. Itt a NADP + egy elektron akceptor, amely előállítja a sejtek számára a nagyon szükséges redukált NADPH formát.