Németország a következő hónapban jóváhagyhatja a COVID-19 elleni oltást

Az óriási Pfizer és a BioNTech biotechnológiai vállalat által kifejlesztett BNT162b2 koronavírus vakcina már novemberben kaphat sürgősségi jóváhagyást - jelentette a SPIEGEL. A tesztek utolsó harmadik szakaszában a 10-es egyike, hatékonysága október végén megerősíthető - írta a Dariknews.

következő

A fejlesztésben részt vevő tudósok annyira magabiztosak, hogy megerősítették, hogy több millió adagot állítanak elő, amelyet villámgyorsan el kell osztani az interneten, amint a jóváhagyást megszerzik. A gyógyszert jelenleg önkénteseknek, összesen 30 000, 18 és 85 év közötti embernek adják be.

"Tisztázzam: ha az eredmények pozitívak, a Pfizer sürgősségi engedélyt kér az (oltóanyag) használatához az Egyesült Államokban, amint biztonságosságát november harmadik hetében megerősítik" - mondta Albert Burla, a gyógyszeripar vezérigazgatója óriás, amely a híres Viagrát is gyártja.

"Mint mondtam, a tudomány sebességével dolgozunk, ami azt jelenti, hogy október végén megtudjuk, hogy hatékony-e az oltásunk" - tette hozzá Burla.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ezért megerősítette, hogy jelenleg sürgősen elemzi a szóban forgó oltást gyorsított folyamaton keresztül, pontosan az előző 2 kísérleti fázis biztató eredményei miatt. Az Európai Bizottság (EK) 3 szerződést kötött az uniós országok oltóanyagainak szállítására a Sanofi (300 millió adagért), az AstraZeneca (300 millió adag) és a Johnson & Johnson (200 millió adag) céggel. Jelenleg folynak a tárgyalások a BioNTech/Pfizer BNT162b2 vakcina hasonló szerződéséről.