Nem invazív prenatális szűrés - termékenységi ellátás Dr. Kaliantzis

Mi a nem invazív prenatális szűrés?

2012 óta lehetővé vált az embrionális DNS kimutatása az anya vérében amniocentézis vagy trofoblasztgyűjtés nélkül. A nem invazív prenatális szűrés kifejlesztése az embrió genetikai anyagában lévő kis részecskék detektálásán alapul, amelyek az anya vérében áramlanak.

Megállapították, hogy az anyától a vemhesség 10. hete után vett vérmintában az embrióból származó vér 5-10% -a van. Így most már bizonyossággal és fejlett molekuláris elemzési módszerekkel megvizsgálhatjuk:

-Down-szindróma százalékban> 99%

-Edward-szindróma százalékban 97%

-92% Patau-szindróma

-Az embrió neme tetszés szerint

-89% -os Turner-szindróma

Hogyan történik az invazív prenatális szűrés?

A normál vérmintát mindig ultrahangvizsgálat után veszik

ellenőrizze az embrió pulzusát és a terhesség életkorát. 20ml elég. Általában az első trimeszter szűrővizsgálata után történik (ami nagyon fontos teszt az embrió számára) a 12. - 13. és 24. hét után.

---