LIPANTHYL SUPRA kapszula 160 mg 30 (LIPANTHYL SUPRA kapszula 160 mg 30), ára és információ
- megvesz
- Info
- Interakciók
- Fájlok
- Analógok
- Hozzászólások
LIPANTIL SUPRA kapszula 160 mg * 30

Betegtájékoztató: BetegtájékoztatásLipantil Supra 160 mg filmtablettaLipanthyl Supra 160 mg filmtablettaFenofibrát
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Mentse el ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át másoknak. Még akkor is árthat nekik, ha a betegség jelei megegyeznek az önével. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. szakaszt.
Mit tartalmaz ez a betegtájékoztató?
1. Milyen típusú gyógyszer a Lipantil Supra és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Lipantil Supra szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Lipantil Supra-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Lipantil Supra-t tárolni?
6. A csomag tartalma és további információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Lipantil Supra és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Vérvizsgálatok révén orvosa megállapította, hogy a vérében magas a koleszterin vagy triglicerid szint, amelyek zsíros anyagok (lipidek). Ezt az állapotot hiperlipidémiának (megnövekedett lipidszint) vagy általánosabban diszlipidémiának (a zsíranyagcserének károsodásának) nevezik. A magas koleszterinszint veszélyeztetheti a szív- és érrendszeri betegségek kialakulását. A "rossz" koleszterintípus, az alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) koleszterin, plakkokat képezhet a fő erek falán. Ez a szív, az agy vagy a végtagok fontos erek elzáródásához vezethet. A magas trigliceridszint a vérben szintén növelheti a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát.
A gyógyszer hatóanyaga a fenofibrát. Különböző mechanizmusok révén csökkenti a vér lipidszintjét.
A Lipantil Supra-t az étrend és más nem gyógyszeres kezelések (pl. Testmozgás, fogyás) kiegészítéseként alkalmazzák:
• súlyos hipertrigliceridémia (magas trigliceridszint) kezelése alacsony HDL-sel vagy anélkül (nagy sűrűségű lipoprotein, „jó koleszterin” néven ismert);
• kevert hiperlipidémia (a vér összes zsírjának magas szintje), amikor a sztatinokkal (egy másik gyógyszer, amely csökkenti a vér zsírtartalmát) végzett kezelés ellenjavallt vagy nem jól tolerálható;
• kevert hiperlipidémia magas kardiovaszkuláris rizikójú betegeknél a sztatin mellett, amikor a trigliceridek és a HDL-koleszterin szintje nem szabályozható.
2. Tudnivalók a Lipantil Supra szedése előtt
Ne szedje a Lipantil Supra-t:
• ha májban, súlyos krónikus vesebetegségben vagy epehólyag-betegségben szenved.
• ha hasnyálmirigy-gyulladásban szenved (hasnyálmirigy-gyulladás, amely súlyos hasi fájdalomhoz vezet).
• ha allergiás a fenofibrátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
• ha fibrátokkal (lipidcsökkentő gyógyszerek) vagy ketoprofennel (antioxidáns) végzett kezelés során bizonyítottan fényallergiája van (napfény vagy UV fény hatásának kitett allergiás reakció) vagy fototoxikus reakciója (napfény vagy UV fény hatására bekövetkező bőrkárosodás). - gyulladásos gyógyszer).
• ha szoptat.
• ha allergiás a szójára és a mogyoróra.
• ha veleszületett galaktozémiában, glükóz és/vagy galaktóz felszívódási zavarában vagy laktázhiányban szenved (ritka anyagcsere-betegségek) a laktóz jelenléte miatt.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Lipantil Supra szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
A kezelés megkezdése előtt orvosa megvizsgálja a máj működését. Ezeket a vizsgálatokat a kezelés első évében rendszeresen elvégzik, mivel egyes májenzimek növekedhetnek a Lipantil Supra-kezelés alatt. Azonnal szóljon kezelőorvosának, ha olyan panaszokat tapasztal, mint a bőrviszketés és/vagy sárgaság, amelyek májgyulladás (hepatitis) következményei lehetnek. Orvosa dönthet úgy, hogy le kell állítania a Lipantil Supra kezelést.
Orvosa megvizsgálja a veseműködését a kezelés előtt és rendszeresen utána. Ha szükséges, orvosa leállíthatja a Lipantil Supra kezelését.
A Lipantil Supra-t kapó betegeknél hasnyálmirigy-gyulladás (pancreatitis) eseteiről számoltak be. Azonnal szóljon orvosának, ha panaszai vannak, például hasi fájdalom, puffadás, émelygés vagy hányás, amelyek hasnyálmirigy-gyulladás következményei lehetnek.
A gyógyszer szedése nem helyettesíti az Ön számára ajánlott étrendet; rendszeres betartása elengedhetetlen. Rendszeres vérvizsgálatot kell végezni az orvos döntése alapján.
A Lipantil Supra szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha:
• 2-es típusú cukorbetegségben szenved, csökkent pajzsmirigy-funkció, májbetegség, a fehérje összetételének és mennyiségének megváltozása a vérben (dysproteinemia), vesebetegség, amely a fehérje vizelettel történő fokozott kiválasztódásával jár (nephrotikus szindróma) és/vagy alkoholizmusban szenved - a hiperlipidémia oka lehet ezeknek a betegségeknek, és megfelelő kezelésre lehet szükségük a Lipantil Supra kezelés megkezdése előtt;
• 70 évesnél idősebb, örökletes izombetegségben szenved vagy szenvedett, családtagja örökletes izombetegségben szenved vagy szenvedett, vesekárosodása van, csökkent a pajzsmirigy működése, alacsony a véralbuminszintje (hipoalbumininaemia), korábban veseelégtelenségben szenvedett és/vagy nagy mennyiségű alkoholt fogyaszt - a Lipantil Supra vagy más, a vér lipidszintjét csökkentő gyógyszerek szedésekor fokozott az izomkárosodás kockázata; ez a kockázat megnő, ha a Lipantil Supra-t sztatinral együtt szedi.
Ha izomfájdalmat, izomgörcsöket vagy izomgyengeséget tapasztal a Lipantil Supra-kezelés alatt, azonnal értesítse orvosát.
Gyermekek és serdülők
A Lipantil Supra nem ajánlott gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.
Egyéb gyógyszerek és a Lipantil Supra
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Lipantil Supra fokozhatja az orális antikoagulánsok (a véralvadást csökkentő gyógyszerek) hatását és növelheti a vérzés kockázatát. Kezelőorvosa a kezelés kezdetén dönt az adagjukról, és rendszeresen ellenőrzi vérzését és alvadási idejét.