Albunorm Infusion Solution Fl

infusion

Ár: BGN 133.16.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

ALBUNORM 20%

200 g/l, oldatos infúzió Emberi albumin

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

- Mentse el ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át másoknak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Ebben a betegtájékoztatóban:

1. Milyen típusú gyógyszer az Albunorm 20% és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Az Albunorm 20% használata előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az Albunorm 20% -ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Az Albunorm 20% -os tárolása
6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ ALBUNORM 20% ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Az Albunorm 20% a farmakoterápiás csoportba tartozik: vérplazma-helyettesítők és plazmafehérje-frakciók.

A terméket a keringő vérmennyiség helyreállítására és fenntartására használják volumenhiányos betegeknél.

2. TUDNIVALÓK AZ ALBUNORM 20% ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza az Albunorm 20% -ot

- ha allergiás (túlérzékeny) az emberi albumin oldatokra vagy az Albunorm 20% egyéb összetevőjére.

Az Albunorm 20% fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

- ha különös kockázata van a vérmennyiség növekedésének, pl. valamilyen szívbetegség, magas vérnyomás, folyadék jelenléte a tüdőben, véralvadási rendellenességek, csökkent vörösvértestszám vagy vizelés hiánya.
- amikor megnövekedett vérmennyiség (fejfájás, légzési zavar, a nyaki vénák torlódása) vagy magas vérnyomás jelei vannak. Az infúziót azonnal le kell állítani.
- ha bizonyíték van allergiás reakcióra. Az infúziót azonnal le kell állítani.
- súlyos traumás agysérülésben szenvedő betegeknél alkalmazzák.

Amikor emberi vérből vagy plazmából készítenek gyógyszereket, bizonyos intézkedéseket hoznak a fertőzések betegekbe történő átvitelének megakadályozására. Tartalmazzák:
• a vér- és plazmadonorok gondos kiválasztása annak biztosítása érdekében, hogy kizárják a fertőzések átadásának kockázatát
• minden adományozott vér és egyesített plazma vizsgálata vírusok/fertőzések jelei szempontjából
• A gyártók olyan lépéseket tartalmaznak a vér vagy plazma kezelésében, amelyek inaktiválhatják vagy eltávolíthatják a vírusokat.

Ezen intézkedések ellenére az emberi vérből vagy plazmából származó gyógyszerek beadása során nem lehet teljesen kizárni a fertőzés terjedésének lehetőségét. Ez vonatkozik minden ismeretlen vagy újonnan megjelenő vírusra vagy más típusú fertőzésre is.

Az Európai Gyógyszerkönyv specifikációinak megfelelő, bevált eljárások szerint előállított albumin alkalmazásával vírusfertőzésről nem számoltak be.

Javasoljuk, hogy minden alkalommal, amikor 20% Albunorm-kezelést kapnak, rögzítsék a termék nevét és tételszámát, hogy nyilvántartást vezessenek a felhasznált tételekről.