A kutatások bizonyítják
Nemzetközi Szívegészségügyi Konferencia (ICSD)
1992. május 24–28., PP 3.11
A Biostim-N HATÉKONYSága (HIPERTENZIÓS BETEGEKBEN HASZNÁLVA)
Kísérleti vizsgálatot végeztek a Biostim-N, egy bioenergiával töltött alumínium lemez hatékonyságáról, négy héten át egy CINDI demonstrációs területen.
Háromszázhúsz magas és magas vérnyomásban (HB), diabetes mellitusban (nem inzulinfüggő típus) (DM) és neurózisban (H) szenvedő önkéntest helyeztek a műszer hatósugarába. A kontrollált randomizált kettős-vak vizsgálat módszertanát alkalmazták. A betegeket először HB (128), HB és H (34), HB és ZD (21) csoportokra osztották. Ezeket a csoportokat viszont véletlenszerűen felosztották a kezelt (T) és a kontroll (K) csoportra.
A K csoportba tartozó betegek placebót kaptak. Minden beteg vérnyomását hetente mértük a beteg otthonában végzett interjú előtt és után, és különböző értékeket rögzítettünk. A Biostim-N-nek az első hét után találtak hipotenzív hatást a HB-ben szenvedő betegek 56,7% -ánál a T csoportban és 55,6% -ánál a K csoportban. A negyedik hét után azonban a vérnyomáscsökkentő hatást a T-csoport 78,6% -ánál és csak a K-csoport 44,9% -ánál figyelték meg (Px2 ″ 0,001). Hasonló pozitív hatást értek el H-vel vagy DM-vel társuló HB-s betegeknél.
Kísérleti tanulmány a BIOSTIMN hatékonyságáról magas vérnyomásban, diabetes mellitusban (nem inzulinfüggő típusú) és neurózisban szenvedő betegeknél
Összegzés
1992-ben a Közegészségügyi Kutatóintézet kísérleti tanulmányt végzett "A BiostimN hatékonysága magas vérnyomásban, diabetes mellitusban (nem inzulinfüggő típusú) és neurózisban szenvedő betegeknél". Ugyanakkor tanulmányt készítettek a BiostimN hatásának dinamikájáról az összes megfigyelt beteg szexuális potenciájára, valamint a magas vérnyomásban és neurózisban szenvedő betegek fejfájásának panaszairól.
A felsorolt betegségekkel küzdő 320 önkéntest 4 héten keresztül a BiostimN alkalmazásával bioenergiának tették ki, a gyártó utasításait követve - Hydroloc.
A betegeket az alábbiak szerint csoportosítottuk:
• kísérleti csoport - 239 beteg (aktív BiostimN kapszulákkal - töltve)
• kontrollcsoport - 81 beteg (inaktív BiostimN kapszulákkal - placebo)
Az alkalmazott módszer kettős-vak, randomizált, kontrollált vizsgálat volt, ami azt jelenti, hogy sem a betegek, sem a specifikus kontrollt végzők nem tudták a megfigyelés során, hogy melyik beteg melyik csoportba tartozik. A Hydroloc-tól kapott inaktív BiostimN kapszulák listáját széfben tárolják. Az egyik kutató az inaktív BiostimN kapszulákat betegségcsoportokra osztotta.
Klinikai bizonyítékok
1. A magas vérnyomásban szenvedő betegeknél alkalmazott Biostim-N hatékonysága.
A klinikai vizsgálat során 127 magas vérnyomásban szenvedő beteg (kísérleti csoport) és 36 beteg (kontrollcsoport) 4 hétig napi 12 órán át kapta a BiostimN-t. A vérnyomásukat hetente, az otthoni interjúk előtt és után mérték, és dokumentálták a megfelelő szinteket. A kísérleti csoportba tartozó betegek 56,7% -ánál a BiostimN vérnyomáscsökkentő hatásúnak bizonyult az alkalmazás első hetében. A negyedik hét után a BiostimN-et használó betegek 78,6% -ának volt szignifikánsan alacsonyabb a vérnyomása.
A negyedik hét végén elért eredmények azt bizonyítják, hogy a vérnyomás javulásában szenvedő betegek relatív aránya a kísérleti csoportban szignifikánsan nőtt, míg a kontroll csoportban csökkent. A két csoport közötti 35,7% -os különbség szignifikáns (1. ábra).
2. A diabetes mellitusban (nem inzulinfüggő) szenvedő betegeknél alkalmazott BiostimN hatékonysága
41 beteg (kísérleti csoport) és 21 beteg (kontrollcsoport) diabetes mellitusban (nem inzulinfüggő típus) négy héten át kapta a BiostimN-et.
Az eredmények azt mutatják, hogy közvetlenül a kísérleti csoportban az első hét után a betegek 87,8% -ában csökken a vércukorszint, és a negyedik hét végén ez a csökkenés 92% -uknál figyelhető meg. Külön figyelemre méltó az a tény, hogy a második héten a betegek 4/5-én javul a vércukorszint.
A negyedik hét végén jelentős különbségek voltak a kísérleti és a kontroll csoport között. A vércukorszint csökkenése a kísérleti csoportban 57,5% -kal több betegnél volt, mint a kontroll csoportban (2. ábra).
3. A neurózisos betegeknél alkalmazott BiostimN hatékonysága
A megfigyelés alatt álló betegeket többnyire magas vérnyomással, alacsony vérnyomással és neurózissal regisztrálták. A szívneurózis kísérő betegség. A kísérleti csoport 77 betegből, a kontroll csoport - 33 betegből állt.