A fehér fűz kéreg szerepe a köszvény kezelésében
Természetesen enyhíteni szeretné a köszvényes rohamokat? Az egyik leghatékonyabb gyógymód erre a célra a fehér fűz kéreg kivonata. Segít csökkenteni a húgysavszintet és véglegesen enyhíti a kellemetlen tüneteket.
A fehér fűz (Salix alba) közepesen nagy magasságú (10-30 m) közismert lombhullató fa. Leggyakrabban vízben gazdag helyeken nő. Levelei világosabbak, mint a nemzetség más fajai. Az orvostudományban alkalmazott gyógyszer a fiatal gallyak kérge - Cortex Salicis (fehér fűzgyökér), amelyet tavasszal az intenzív nedvmozgás előtt hámoztak meg és szárítottak meg. A gyógyszer gyógyszerkönyv az American Herbal Pharmacopoeia, a Complete German Commission E, a British Herbal Pharmacopoeia szerint.
Kémiai összetétel
Amit a fehér fűz kérge tartalmaz
Fenol-glikozidok (szalicin), szalicortin, tremulacin, szalirepozid, picein és triandrin; szalicilsav-vegyületekkel acetilezve és észterezve); nem glükozilezett szalicilátok; flavonoidok (flavononok, katechinek, kalkonok, izosalipurpurozid, eriodiktoil-7-glükozid, naringenin-5-glükozid); tanninok (sűrített típusú.) stb. Közülük a legfontosabb a biológiailag aktív anyag, a szalicin.
Farmakológiai hatások
Hogyan működik
A fűz gyulladáscsökkentő, reumaellenes, lázcsillapító, antihidrotikus (izzadásgátló), fájdalomcsillapító, antiszeptikus és összehúzó tulajdonságokkal rendelkezik.
Kérgének fájdalom, láz, köszvény és reumás problémák elleni alkalmazását dokumentálták az ókori Egyiptomban, Kínában, Mezopotámiában és Európában, Hippokratész, Idősebb Plinius és Galén írásaiban.
A 18. és 19. században a fehér fűz volt a vezető fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő szer Európában, amelynek népszerűségét a Bayer váltotta fel az általa szabadalmaztatott aszpirinnel.
A szalicin története és általános előnyei
A szalicin előnyei más eszközökkel szemben
A szalicin a 2- (hidroxi-metil) -fenol vagy röviden - glükóz-éter és aromás alkohol béta-glükozidja. Az aszpirin kereskedelmi néven ismert híres acetilszalicilsav kémiai prekurzora.
Amikor 1838-ban a párizsi Sorbonne-nál szolgálatot teljesítő olasz kémikus, Raphael Piria a szalicinmolekulát szétválasztotta glükózra és szalicilaldehidre, majd ez utóbbit oxidálta, először megszerezte a szalicilsav ismert fehér kristályait. Hatásainak kutatása során a Bayer csapata acetilszalicilsavval állt elő, amelyet aszpirinnek hívnak.
A legújabb vizsgálatok azt mutatják, hogy a szalicin anyagcseréje szaligenin képződéséhez vezet a belekben, és felszívódás után szalicilsavhoz vezet. Ez azt jelenti, hogy a szalicin gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító mechanizmusa megegyezik az aszpirinével - a ciklooxigenáz (COX) enzim gátlása.
A ciklooxigenáz enzim gyulladásgátló prosztaglandinok, például PGE2 termelését katalizálja, amelyek gyulladást, fájdalmat és duzzanatot okoznak. A többi nem szteroid gyulladásgátlóval ellentétben a szalicin nem gátolja az enzimet, de blokkolja a génexpressziót annak kialakulásához.