Trombofília - 5. téma BG-Mamma

Volt-e kopott terhessége, mielőtt megtudta, hogy trombofíliája van?

bg-mamma

Veleszületett thrombophilia ez nem betegség, hanem genetikai hajlam a véralvadási problémákra. Nem kezelhető. Terhesség alatt leggyakrabban aszpirinvédő és/vagy alacsony molekulatömegű heparinnal (LMWH - Clexan, Fraxiparin) történő profilaxis ajánlott, amelyet trombofíliára szakosodott hematológus konzultációjára és ellenőrzésére javasol. Az LMWH adagolásának indikátora az anti-Xa (anti-ten-A) teszt. Ugyanakkor a terhességet magas vérnyomással kell ellenőrizni, amely szintén a trombofíliában szenvedő terhes nők megfigyelésére specializálódott, és a legkorábbi terhességtől kezdve szorosan ellenőrizni kell a magzat véráramlását.

A terhesség alatt fellépő trombofília a vérrögök, a kardiovaszkuláris események, a vetélések, valamint a B9 és B12 hiány magasabb kockázatát is jelenti. Ez mind a profilaxis folytatását megköveteli a szülés utáni időszakban (a születés után körülbelül 6 héttel), mind más kockázati helyzetekben - sérülések, műtétek, fekvés stb.

Ha úgy döntünk, hogy nem teszteljük gyermekeinket trombofília miatt, akkor mindig egy dolgot kell szem előtt tartanunk, és a felsoroltakhoz hasonló helyzetekben tájékoztatni kell az orvost arról, hogy mi hordozzuk ezeket a mutációkat, hogy szükség esetén megelőző intézkedéseket tegyünk.

(köszönöm a hozzáadást könnyű lovas )

Mit jelent a veleszületett thrombophilia genetikai vizsgálata
Főbb tényezők (általában az alapkutatási csomagban szerepelnek):
--- Az 5. faktor Leiden egy magas kockázatú FVL faktor
--- A 2-es faktor protrombinja magas rizikójú faktor 20210G> A
--- Plazminogén aktivátor gátló (PAI-1/SERPINE1) - a normális genotípus 5G, mutáns 4G
--- A metilenetetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) - kétféle mutációt tanulmányoztak, a 677C> T és 1298A> C - a B9 és B12 folsav felszívódásához kapcsolódnak