Szteroidok. Mellékhatások. 1. rész
Míg az anabolikus/androgén szteroidokat (AAC) általában nagy biztonságú terápiás gyógyszereknek tekintik, használatuk számos mellékhatással társulhat. Ezen mellékhatások közül sok gyakran terápiás alkalmazás során jelentkezik, bár gyakorisága a gyógyszer adagjától függ.
Gyakorlatilag bárki, aki visszaél az anabolikus/androgén szteroidokkal, észrevesz valamilyen mellékhatást a használatukból. Az anabolikus/androgén szteroidok összes mellékhatását mind férfiak, mind nők esetében az alábbiakban ismertetjük.
Szív-és érrendszer
Az anabolikus/androgén szteroidok alkalmazása szupraterápiás (és gyakran terápiás) dózisokban számos mellékhatással járhat a szív- és érrendszerre. Ez több területen is megfigyelhető, a kamrák falának megvastagodása, beleértve a szérum koleszterinszintjének káros változását, a magas vérnyomást és az érrendszeri reaktivitás változását. A szívroham és a stroke kockázata egészséges embernél egy szteroid ciklusból rendkívül kicsi.
Ha azonban ezeket a szteroidokat hosszabb ideig visszaélik, a szív- és érrendszerre gyakorolt mellékhatásaik felhalmozódnak. A szívinfarktus vagy a stroke okozta korai halál megnövekedett kockázata a szteroidok hosszú távú visszaélésének kockázata. Ennek a kockázatnak a jobb megértése érdekében különösképpen meg kell vizsgálnunk az anabolikus/androgén szteroidok szív- és érrendszerre gyakorolt hatásait, többféle módon.
Koleszterin/lipidek
Az anabolikus/androgén szteroidok hátrányosan befolyásolhatják a HDL (jó) és az LDL (rossz) koleszterin szintjét. A szteroidok használata során a HDL koncentráció csökken, amelyet gyakran stabil vagy megnövekedett LDL (rossz) koleszterinszint kombinál. A trigliceridszint szintén növekedhet. Ne feledje, hogy egyes esetekben az összkoleszterinszint nem változik jelentősen. Az alap HDL/LDL arány szinte mindig csökken. Bár ennek az aránynak a szteroidok abbahagyása után normalizálódnia kell, plakkok láthatók az artériákban.
Az anabolikus/androgén szteroidok csökkentik a HDL-koleszterin szintjét. Ezt a káros hatást a máj lipáz, a HDL (jó) koleszterin lebontásáért felelős májenzim androgén stimulálása képviseli. Például a tesztoszteron-cypionáttal végzett vizsgálatok a HDL-koleszterin 21% -os csökkenését jelentették heti 300 mg-os dózis mellett. Ennek az adagnak a növelése 600 mg-ra nem volt szignifikáns mellékhatása, ami arra utal, hogy a dózis meglehetősen alacsony küszöbértéket jelentett a súlyos HDL szuppressziójához.
Az orális szteroidok, különösen a C-17 alfa-alkilezett vegyületek, különösen erősen stimulálják a máj lipázt és a HDL-szint elnyomását. Az olyan szteroidok, mint a Stanozolol, az androgén mellékhatások tekintetében enyhébbek lehetnek, mint a tesztoszteron, de nem akkor, ha szív- és érrendszeri problémákról van szó. Egy tanulmány, amelyben összehasonlították a heti 200 mg tesztoszteron-enanthát és csak 6 mg-os injekció hatásait. a sztanozolol napi orális dózisa nagyon nagy különbséget mutatott e két gyógyszer között. Csak hat hét elteltével napi 6 mg sztanozolol átlagosan 33, illetve 71% -kal csökkentette a HDL és a HDL-2 koleszterin szintjét. A tesztoszteron csoportban a HDL szint (főleg a HDL-3 szubfrakció) csak 9% -kal csökkent. Az LDL-koleszterinszint szintén 29% -kal emelkedett sztanozolollal, míg tesztoszteronnal 16% -ra csökkent. Az injekciós szteroidok általában kevésbé mérgezőek a szív- és érrendszerre, mint az orális gyógyszerek.