Ritka betegségek Charcot-Marie-Tutt betegség orvosi hírek

Prof. Dr. Ivan Ivanov

ritka

A CMT egy lassan progresszív betegség, amely a perifériás idegek működésének gyengüléséhez vezet, amely beidegzi a láb, a borjú, a tenyér és az alkar érzékeit és izmait. Az SMT-t a láb megereszkedése és a húzás járása, a lábfej magas íve, a lábujjak sarló alakú görbülete, a "ragadozó madár" típusú kar deformációja, a "gólyaláb" típusú alsó lábszár izmainak gyengesége és sorvadása jellemzi., néhány normális reflex elvesztése, hideg és kék láb, problémák a kéz funkcióinak kiegyensúlyozásával, görcsök az alsó lábszáron és az alkaron néha, gerincferdülés, nagyon ritkán - légzési nehézség.

Több mint 30 gén változása CMT-t okozhat. A leggyakoribb forma az 1A típusú, az összes beteg körülbelül 60% -ában fordul elő, a betegség a PMP22 gén (perifériás mielin - fehérje gén) duplikációjának köszönhető a kromoszómában17.