Remény a tüdőrákos betegek számára - Life Today újság
Petar GALEV
Annak ellenére, hogy az orvostudomány az elmúlt évtizedben jelentős fejlődésen ment keresztül, számos betegség továbbra is komoly kihívást jelent az orvosok, a betegek, családjaik és az egész világon működő egészségügyi rendszerek számára.
Az onkológia területén a tüdőrák továbbra is a legnehezebben kontrollálható malignus folyamatok között. Évente ezt a diagnózist világszerte 1 millió és 600 ezer betegnél kapják meg, és 1 millió és 200 ezer beteg hal meg. Az összes rákos haláleset több mint 18% -a a betegség tüdőformájának köszönhető.
Komoly probléma a betegség késői felismerése. A betegek több mint 2/3-át késői stádiumban diagnosztizálják, és a betegek csak 7% -a él túl a diagnózis után 5 évig.
A tüdőrák két fő típus - kicsi és nem kicsi sejt, a második típus a leggyakoribb. A betegek több mint 85% -ában található meg. Ez arra ösztönzi a gyógyszergyárakat, hogy folyamatosan keressék a módját a betegség ezen formájának kezelésére.
Az ausztriai Bécsben, az Európai Orvosi Onkológiai Társaság (ESMO) éves kongresszusán, szeptember végén ismertették az új molekula - az afatinib (apatinib) alkalmazásának adatait nem kissejtes tüdőrákos betegeknél. A Boehringer Ingelheim új molekuláját jóváhagyásra benyújtotta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA).
Szigorúan kontrollált klinikai vizsgálatban az afatinib soha nem látott hatékonyságot mutatott a kemoterápiához képest. Azok a betegek, akiknél a tumorsejt-receptorok specifikus mutációja meglehetősen gyakori, reagálnak a legjobban az új kezelésre. Ezért fontos, hogy minden nem kissejtes tüdőrákban szenvedő beteget megvizsgálják ennek a mutációnak (az epidermális növekedési faktor receptor), mert az eredmények szerint nagyon specifikus kezelésben részesülhetnek állapotuk és prognózisuk javítása érdekében.