REMANTADINE tabletta 50 mg

  • megvesz
  • Info
  • Interakciók
  • Fájlok
  • Hozzászólások
  • Kapcsolódás

REMANTADINE tabletta 50 mg. * 20 ECOPHARM

remantadine

Tájékoztató: információk a felhasználó számáraRimantadine 50 mg tablettaRemantadia 50 mg tablettaRimantadin-hidroklorid

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Mentse el ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
  • További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.
  • Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át másoknak. Még akkor is árthat nekik, ha a betegség jelei megegyeznek az önével.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. pontot.

Mit tartalmaz ez a betegtájékoztató?
1. Milyen típusú gyógyszer a Rimantadine és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Rimantadine szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Rimantadine-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a rimantadint tárolni?
6. A csomag tartalma és további információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Rimantadine és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Rimantadine 50 mg tabletta hatóanyaga - a rimantadin-hidroklorid - kifejezett antivirális aktivitással rendelkezik. Hatékony a különböző influenza A vírusok ellen.
A rimantadin egy vírusellenes gyógyszer, amelyet felnőttek és iskoláskorú gyermekeknél alkalmaznak az A influenza korai kezelésében, és profilaktikusan felnőtteknél a járványok idején.

2. Tudnivalók a Rimantadine szedése előtt

Ne szedje a Rimantadine-Teva tablettát:

  • ha allergiás a rimantadin-hidrokloridra, az amantadin csoport hatóanyagaira vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
  • ha az alábbi betegségek bármelyikében szenved: akut májbetegség, akut és krónikus vesebetegség, tirotoxikózis;
  • ha terhes vagy szoptat;
  • 7 év alatti gyermekeknél.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A rimantadint körültekintően kell alkalmazni gyomor-bélrendszeri rendellenességekben, májkárosodásban, súlyos kardiovaszkuláris betegségekben, szívritmuszavarokban és idősekben (65 év feletti). Ezekben az esetekben a terápiás dózis csökkentése javasolt. Ha az epilepszia és antikonvulzív terápia története azt jelzi, a Rimantadine szedésekor megnő az epilepsziás rohamok kialakulásának kockázata. Ezekben az esetekben a rimantadint napi 100 mg-os dózisban, egyidejű antikonvulzív terápiával kell bevenni. Görcsrohamok esetén a rimantadin-kezelést abba kell hagyni.

Egyéb gyógyszerek és a rimantadin
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A paracetamol (acetaminofen) és az acetilszalicilsav csökkenti a rimantadin hatékonyságát.

A rimantadin étellel, italokkal és alkohollal
Az étel nem befolyásolja a gyógyszer felszívódását. A rimantadint szedő betegeknek kerülniük kell az alkoholfogyasztást az előre nem látható központi idegrendszeri reakciók kockázata miatt.

Terhesség, szoptatás és termékenységt
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A rimantadin terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.