Ranitidin - mi történt vele Magazine for Women
2019. szeptember 17-én a Gyógyszerügyi Végrehajtó Ügynökség értesítést tett közzé az összes orvos és állampolgár számára. A közlemény tájékoztat a ranitidin hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek Európai Gyógyszerügynökség (EMA) általi folyamatban lévő felülvizsgálatáról. A megindult eljárás oka az
"Annak a gyanúja miatt, hogy bizonyos gyógyszereket előállító hatóanyagok nitrozaminokkal szennyeződhetnek."
"Az EMA emberi felhasználásra szánt gyógyszerek értékelésével foglalkozó bizottsága (CHMP) jelenleg értékeli a nemzeti gyógyszerügynökségeknek átadandó összes rendelkezésre álló tudományos információt a nitrozaminok gyógyszerekben való jelenlétéről."
A mai napig elővigyázatosságból a bolgár piacon a ranitidint tartalmazó gyógyszerek összes rendelkezésre álló mennyiségét blokkolták, amíg az állítólagos szennyeződést be nem bizonyítják.
MILYEN RANITIDIN?
A ranitidin olyan gyógyszer, hisztamin-2 blokkoló, amely csökkenti a gyomor által termelt sav mennyiségét. A betegeknél a "gyomorégés" és a kellemetlen égő fájdalom enyhítésére szolgál. Gyomorfekély vagy gyomor-nyelőcső reflux betegség megelőzésére és kezelésére használják. A ranitidint néhány allergiás állapot kezelésében is használják, antiallergiás gyógyszerekkel kombinálva.
MILYEN NITROSZAMINOK?
A nitrozaminok (N-nitrozodimetil-aminok) olyan vegyületek, amelyeket melléktermékként számos ipari eljárás során nyernek. Ezek a környezet ismert szennyezői, és nagyon kis mennyiségben megtalálhatók a vízben és egyes élelmiszerekben, beleértve a húst, tejtermékeket és zöldségeket. A Nemzetközi Rákkutatási Ügynökség megállapította, hogy a nitrozaminok valószínűleg rákkeltőek az emberre.
Honnan indul a probléma?
A Gyógyszerügyi Végrehajtó Ügynökség közleménye egyértelműen kimondja, hogy
"A gyanú az EU-n kívüli magánlaboratóriumoknak átadott adatokból származik".
ELŐSZÖR NEM hallhatunk a gyógyszerek nitrozaminjairól?