LENUXIN LENUXIN
Escitalopramot, magnézium-sztearátot, mikrokristályos cellulózt, szilikát-cellulózt, talkumot, kroszkarmellóz-nátriumot, hipromellózt, titán-dioxidot, makrogolt 3350, laktóz-monohidrátot, triacetint tartalmaz
Célja
Hogyan veszik
A LENUXIN-t orvos írja fel, a beteg diagnózisától és állapotától függően. Az adagot naponta egyszer kell bevenni; a tablettákat egészben, kevés vízzel lenyelik, az ételtől függetlenül.
Felnőtt betegeknél a szokásos napi adag 10 mg depresszió, szociális szorongásos rendellenességek, generalizált szorongásos rendellenességek, rögeszmés-kényszeres rendellenességek kezelésére. Ez az adag szükség esetén napi 20 mg-ra emelhető. Pánikbetegségben kezdetben napi 5 mg-ot adnak egy hétig, ezt követően az adagot 10 mg-ra vagy annál nagyobbra, de legfeljebb 20 mg-ra növelik.
A 65 évesnél idősebb betegek általában csökkentett dózist kapnak - kezdetben napi 5 mg-ot, majd 10 mg-ot.
A terápia hatása hetekkel a kezdeti bevitel után kezd megjelenni; a termék hosszú távú terápiára szolgál.
Ha kihagy egy adagot, az adagot legkésőbb ugyanazon nap estéig kell bevenni. A kezelést ezután a szokásos módon folytatjuk, anélkül, hogy megkísérelnénk az adag megduplázásával kompenzálni. A felesleg hányingert, hányást, alacsony vérnyomást, remegést és görcsöket, kómát stb.
A kezelést orvos ajánlása alapján és fokozatosan, a napi dózis csökkentésével kell elvégezni. A hirtelen megvonás kivonási tüneteket válthat ki, például szédülést, nyugtalanságot, alvászavarokat, fejfájást, idegességet, ingerlékenységet, szívbetegségeket, hasmenést, látászavarokat stb.