Hirschsprung-kór - ötször gyakoribb fiúknál

Puls.bg | 2013. április 11. | 0

A Hirschsprung-kór, amelyet néha veleszületett megakolonnak hívnak bélbetegség, a vastagbelet érinti, amelyben az utóbbi egy része nincs beidegezve. Ennek oka a magzat fejlődésének rendellenessége. A beidegzés hiánya a vastagbél egyik vagy másik területén azt jelenti, hogy ezen a területen lehetetlen normálisan teljesíteni perisztaltikus összehúzódások, amelyek a béltartalmat a vékonybélből a végbélnyílásba tolják.

A vezető hipotézis szerint a betegség a gyomor-bél traktus idegsejtjeinek vándorlásának megsértése miatt következik be. Kevés esetben az állapot befolyásolhatja nagy területek a vastagbélből, az egész vastagbélből, sőt a gyomorból és/vagy a nyelőcsőből is.

Mivel az érintett terület motorosan inaktív, az azt elérő ürülék nem tolható tovább, és ennek klinikai képe bélelzáródás akár néhány nappal a születés után - egy olyan időszak, amikor a bélmozgás nem figyelhető meg. Hányás, sárgaság, hirtelen bélmozgás az ujját a végbélbe helyezés után, duzzanat és véres hasmenés is megfigyelhető. A Hirschsprung-kór felelős az újszülöttek összes bélelzáródásáért.

Enyhébb esetekben, amikor a vastagbélnek csak egy kis része érintett, közvetlenül a végbélnyílás előtt, a betegség gyermekkorban diagnosztizálható. Ezekben az esetekben a gyermeknek van széklet visszatartás (ürülék visszatartása a vastagbélben), székrekedés és puffadás. A gyermek alultápláltság jeleit mutathatja, bár ilyen nem szenved, és elakadt a növekedése.

---