FEVARIN TABLETTA 50 MG X 1 - Gyógyszertár Optima

További termékek a következőtől: SOLVAY PHARMA
minden 100 BGN feletti megrendelés esetén
amikor Ruse városába rendel 50 BGN felett
Rendelési telefon:
+359 878 292 513
Munkaidő:
hétfőtől péntekig
09:00 és 17:00 között
FEVARIN
Ezt a gyógyszert rögeszmés-kényszeres rendellenességek és depressziós időszakok kezelésére használják. A Fevarin egy szelektív szerotonin újrafelvétel-gátló.
1. MILYEN TÍPUSÚ FEVARIN 50 MG/FEVARIN 100 MG ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Farmakoterápiás csoport: antidepresszánsok, szelektív szerotonin újrafelvétel gátló. A Fevarin a depresszió és a rögeszmés-kényszeres rendellenességek kezelésére szolgáló gyógyszer.
Hogyan működik az 50 mg fevarin/100 mg fevarin?
A Fevarin szelektíven hat a szerotoninra - egy olyan vegyi anyagra az agyban, amely szabályozza a hangulatot és az aktivitást. Az úgynevezett SSRI-k (SSRI-k) csoportjába tartozik, amelyek olyan gyógyszerek, amelyek szelektíven gátolják a szerotonin újrafelvételét az agyi neuronokban. A szerotoninszint növekedésével a depresszió és a kényszerbetegség tünetei alábbhagynak.
A terméket étellel együtt lehet bevenni.
A betegek speciális csoportja
A Fevarin farmakokinetikája egészséges felnőtt betegeknél, idős betegeknél és veseelégtelenségben szenvedőknél hasonló. Májbetegeknél a fevarin metabolizmusa károsodott.
A fevarin egyensúlyi állapotú plazmakoncentrációja kétszer olyan magas a gyermekeknél (6-11 éves), mint serdülőknél (12-17 éves). A serdülők plazmakoncentrációja megegyezik a felnőttekével.
2. TUDNIVALÓK A FEVARIN 50 MG/FEVARIN 100 MG SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Fevarin 50 mg/Fevarin 100 mg-ot, ha:
• allergiás (túlérzékeny) a fluvoxamin-maleátra vagy a Fevarin egyéb összetevőjére!
• fevarin tablettákat tizanidinnel és monoamin-oxidáz gátlókkal (MAOI) kombinálva szed
A Fevarin-kezelés megkezdhető:
két héttel az irreverzibilis MAOI-k leállítása után vagy a reverzibilis MAOI-k (pl. moklobemid) leállítását követő napon.
Legalább egy hétnek el kell telnie a Fevarin abbahagyása és a MAOI-kezelés megkezdése között.
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Fevarin 50 mg/Fevarin 100 mg
A depresszió az öngyilkossági gondolatok, az öngyilkossági kísérletek és az öngyilkosság fokozott kockázatával jár. A kockázat addig áll fenn, amíg jelentős remissziót el nem érnek. A klinikai tapasztalatok azt mutatják, hogy az öngyilkossági viselkedés kockázata a betegség kezdetekor a legmagasabb, és a gyógyulás korai szakaszában ismét növekedhet. Ezért a betegeket szorosan figyelemmel kell kísérni, különösen az antidepresszáns terápia kezdetén vagy a dózis módosítása során bármikor, amíg javulás észlelhető.
A rögeszmés-kényszeres rendellenesség (OCD) szintén társulhat az öngyilkosság fokozott kockázatával. Ezért ezeknél a betegeknél ugyanazokat az óvintézkedéseket kell betartani.
Azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében öngyilkossággal kapcsolatos események szerepelnek, és akiknek a kezelés megkezdése előtt jelentős öngyilkossági gondolataik vannak, nagyobb az öngyilkossági gondolatok vagy az öngyilkossági kísérletek kockázata. A betegeket (és gondozóikat) tájékoztatni kell az öngyilkossági magatartás észlelésének szükségességéről, és ilyen tünetek jelentkezése esetén azonnal orvoshoz kell fordulni.
A Fevarin nem alkalmazható gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésére, kivéve a kényszerbetegségben szenvedő betegeket. Az öngyilkossággal kapcsolatos viselkedést (öngyilkossági kísérletek és öngyilkossági gondolatok) és az ellenségességet (főleg agresszió, ellenállás és düh) gyakrabban figyelték meg antidepresszánsokkal kezelt gyermekek és serdülők klinikai kísérleteiben, mint placebóval kezelteknél. Amikor a klinikai szükségesség alapján dönt a kezelésről, a beteget szorosan figyelemmel kell kísérni az öngyilkossági tünetekkel szemben.
Ezen túlmenően hiányoznak a gyermekek és serdülők hosszú távú biztonsági adatai a kognitív viselkedés növekedéséről, éréséről és fejlődéséről.
Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknek alacsony dózisú kezelést kell elkezdeniük, és szorosan ellenőrizni kell őket.
A Fevarin-kezelést ritkán társították a májenzimek növekedésével, általában klinikai tünetek kíséretében. Ilyen esetekben a kezelést abba kell hagyni. A glikémiás kontroll károsodhat, különösen a kezelés korai szakaszában. Szükség lehet az antidiabetikus gyógyszerek dózisának módosítására.
Bár az állatkísérletek során a Fevarin nem mutatott prokonvulzív tulajdonságokat, ajánlott a gyógyszert körültekintően alkalmazni olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében görcsrohamok vannak.
Instabil epilepsziában szenvedő betegeknél kerülni kell a Fevarint, és a kontrollált epilepsziában szenvedőket szorosan ellenőrizni kell. A rohamok előfordulása vagy gyakoribbá válása esetén a Fevarin-kezelést le kell állítani.
Ritka esetekről számoltak be szerotonin-szindrómáról vagy rosszindulatú neuroleptikus eseményekről a Fevarin-kezelés kapcsán, különösen más szerotonerg és/vagy neuroleptikus gyógyszerekkel együtt alkalmazva. Mivel ezek a szindrómák életveszélyes állapotokhoz vezethetnek, a fevarin-kezelést abba kell hagyni, amikor ilyen események fordulnak elő (olyan tünetcsoportok jellemzik, mint a hipertermia, a merevség, a myoclonus, az autonóm instabilitás és az életjelek esetleges gyors ingadozása, a mentális állapot változásai, beleértve zavartság, ingerlékenység, szélsőséges izgatottság delíriumba és kómába torkollik), amelyben fenntartó tüneti kezelést kell kezdeni. Csakúgy, mint más szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k) esetében, a Fevarin-kezelés leállításakor ritkán jelentettek hyponatraemiát. Néhány eset valószínűleg az antidiuretikus hormon nem megfelelő szekréciójának szindrómájának eredménye. A legtöbb jelentés idősebb betegekkel volt kapcsolatos.
Irodalmi adatok állnak rendelkezésre a bőrvérzéssel kapcsolatos rendellenességekről, például az ecchymózisokról és a kapilláris bőrvérzés miatti bőrpírról, valamint az SSRI-vel végzett belső gyomor-bélrendszeri vérzésekről. Az SSRI-t szedő betegek, különösen a felnőttek, és az egyidejűleg ismert, a vérlemezkék működését befolyásoló gyógyszereket szedő betegek (például atipikus antipszichotikumok és fenotiazinok, a legtöbb triciklusos antidepresszáns (TA), acetilszalicilsav-gyulladáscsökkentő gyógyszer) (NSAID-ok) szoros figyelemmel kísérése javasolt. olyan gyógyszerek, amelyek növelik a vérzés kockázatát, valamint olyan betegek, akiknek kórtörténetében vérzés volt, és akik hajlamosak (pl. thrombocytopenia).
A Fevarinnal kombinálva a terfenadin, az asztemizol vagy a ciszaprid plazmakoncentrációja megnőhet, ami a Torsade de Pointes QT-intervallum meghosszabbodásának fokozott kockázatához vezet.
Ezért a Fevarint nem szabad együtt alkalmazni ezekkel a gyógyszerekkel.