DNS tesztek a terhes nők számára
A nem invazív DNS-tesztek képesek kimutatni a genetikai rendellenességeket a terhesség korai szakaszában. Ez segít a ritka betegségek, például a Down-szindróma, a Patau-szindróma, az Edwards-szindróma és a nemi kromoszómákhoz kapcsolódó néhány hiba időben történő diagnosztizálásában - magyarázta Prof. Lyudmila Angelova, a St. Marina Egyetemi Kórház orvosi genetikai laboratóriumának vezetője. - Várna.

A vizsgálatot csak az anya vénás vérével végezzük a 9. terhességi hét után. Az eredmények 7 munkanapon belül válnak ismertté. Az elemzéseket a Lifecodex laboratóriumban (Konstanz, Németország) végzik. A teszt még ikerterhesség esetén és asszisztált reprodukció után is elvégezhető. Világszerte több mint 80 000 elemzést készítettek, és Bulgária területén már több mint 2000 elemzés készült.
A nem invazív prenatális vizsgálatok előnye
a magzatra gyakorolt bármilyen kockázat hiánya,
Az autoszomális aneuploidiák elemzésének 99% -os pontossága, sokkal korábbi kifejezés a kutatásra, a csecsemő genetikai anyagának kutatására. A magzat által kibocsátott biokémiai markerek detektálására szolgáló biokémiai szűrést a terhesség 1. és 2. trimeszterében végezzük, érzékenysége 70 és 90% között van. Az eredmény egy valószínűségszámítás formájában történik, amely a nagy kockázatú terhességeket kategorizálja, hogy áttérjen az amniocentézis és a chorionus villus mintavételének jól ismert invazív módszereire. Ez utóbbiak azonban komplikációk kockázatát jelentik - teszik hozzá a szakértők.