BROMOCRYPTIN tabletta

  • megvesz
  • Info
  • Interakciók
  • Fájlok
  • Az NHIF szerint
  • Analógok
  • Hozzászólások

BROMOCRYPTIN tabletta 2,5 mg * 30

ABOPHARMA CALCIUM

Tájékoztató: felhasználói információk

BROMOCRIPTINE NIHFIBROMOCRYPTIN NIHFI

FOGALMAZÁS
Gyógyszer: bróm -riptin-mezilát 2,87 mg, egyenértékű 2,5 mg brómokriptin egy tablettában. Segédanyagok: Laktóz-monohidrát, inozit, búzakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, borkősav, magnézium-sztearát, karboxi-metil-cellulóz-nátrium-só.

GYÓGYSZERFORMA ÉS CSOMAGOLÁS
2,5 mg tabletta, 30 db/csomag.

GYÁRTÓ
NIHFI ADSofia 1797, 3 Kl. Ohridski Blvd.

AKCIÓ
A brómkriptin elnyomja a fokozott prolaktin szekréciót. Nem befolyásolja az agyalapi mirigy hormonjait, kivéve az akromegáliában szenvedő betegeket, akiknél a gyógyszer alkalmazása csökkenti a növekedési hormon megnövekedett tartalmát. Ezek a műveletek a dopamin receptorok stimulálásának köszönhetők. A brómkriptin helyreállítja a normális peteérést és a menstruációs ciklust a menstruáció másodlagos hiányában szenvedő nőknél. A gyógyszer befolyásolja a tej kóros elválasztását is, mivel a kezelés során jelentősen csökken vagy teljesen eltűnik. Dopaminerg hatása révén javítja a parkinsonizmus megnyilvánulásait.

A dózis körülbelül 30% -a felszívódik az emésztőrendszerben. A készítmény 90-96% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. A gyógyszer kiválasztásának fő útja az epén keresztül vezet, és csak 2,5-5% a vizelettel a vesén keresztül.

JELZÉSEK
Menstruációs rendellenességek, nők meddősége, premenstruációs tünetek, hiperprolactinaemia férfiaknál, prolaktinómák, akromegália, laktáció elnyomása, jóindulatú mellbetegség, Parkinson-kór.

ELLENJAVALLATOK
Súlyos szív- és érrendszeri betegségek, kontrollálatlan magas vérnyomás, az endogén pszichózis különféle formái, terhességi toxikózis, túlérzékenység az ergoalkaloidokkal és a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

ÓVINTÉZKEDÉSEK
Különös gonddal kell eljárni, ha nagy adag brómokriptint szednek egyidejűleg mentális rendellenességekben, súlyos kardiovaszkuláris betegségekben, azbesztózisban, fekélyekben vagy a gyomor-bél traktusból származó vérzésben szenvedő betegeknél.

Hosszú távú alkalmazás esetén szisztematikus nőgyógyászati ​​kontrollra van szükség, óvatosan kell alkalmazni nőknél szülés után, különösen kockázati tényezők (hipertónia, dohányzás, elhízás, perifériás arteriopathia) jelenlétében.

Ez a termék laktózt és keményítőt tartalmaz. Nem alkalmas laktázhiányos, galaktozémiás vagy glükóz/galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedőknek. Kockázatot jelenthet a lisztérzékenységben (glutén enteropathia) szenvedő betegek számára.