Assoc. Prof. Kaleva: Bár nagyon ritka, előfordul az is, hogy egy lány hemofíliát kap
Hemophilia - esszencia - a véralvadás genetikai problémái, amelyeket a 8. és 9. faktor hiánya okoz a vérben. Típusok - A hemofília károsodott 8-as faktorral és B hemofília károsodott 9-es faktorral. A hemofília okai - az anya a sérült gének hordozója, a fiak pedig hemofíliában szenvednek. A betegség megnyilvánulásai - csecsemőkorban. A látható bőr alatti vérzés; vérzés az ízületekben, úgynevezett hemarthrosis és belső vérzés. Kezelés - megfelelő kezelés a hematológusok által legkésőbb a vérzés megjelenése után 2 órán belül, hogy ne legyen halálos a betegek életében. Koagulopathiák és ritka vérszegények központja Várnában - itt a szakemberek megfelelő elsősegélyt és kezelést nyújtanak a hemofíliás betegek számára.
Az "Az egészség szelleme" sorozatban Dr. Shtonova meghívta Dr. Valeria Kaleva és Viktor Paskalev docenseket, hogy beszéljenek arról, hogy mi a hemofília, és hogyan élhetnek vele a betegek.
A hemofília veleszületett vérbetegség. Nem tudja alvadni a vért, mert veleszületett hiánya van a 12 koagulációs faktor közül 2-nek - a 8. és a 9. faktornak.
A hemofíliának két típusa van: a 8-as faktorhiányos hemofília az A-hemofília, a 9-es faktor pedig a B-hemofília. A nemi X kromoszómán keresztül terjed, ami azt jelenti, hogy csak a férfiak érintettek, az anyák és lányok hemofil öröklődéssel rendelkeznek. Bár nagyon ritka, egy lánynál előfordulhat hemofília, ha az anyja hordozza a hemofília gént, az apa pedig haemofíliás.
Sajnos a 21. században számos genetikai betegség oka nem tisztázott. Ez vonatkozik a hemofíliára is. A hemofília működésének leállítása érdekében a beteg hemofil gént le kell állítani - meg kell szüntetni.