Arnold Chiari szindróma
Szerkesztő választása
Népszerű Bejegyzések
Miért kell másnaposan rázni ivás után? Okok és kezelés otthon
VVD a vegyes típuson: a kezelés tünetei, okai és jellemzői
A diffúz májelváltozások visszhangja: tünetek, okok, konzultáció az orvossal és a kezelés
A legjobb ENT Moszkvában: az otolaryngológusok értékelése és áttekintése felnőtteknek és gyermekeknek
Viburnum vörös: hasznos tulajdonságok és ellenjavallatok
Gonorrhoea férfiaknál: tünetek, kezelés és hatások
Feszültség fejfájás: lehetséges okok, tünetek, diagnosztikai vizsgálat és kezelés
Az Arnold Chiari szindróma súlyos veleszületett rendellenesség az emberi agy fejlődésében. Lényege a koponya hátsó fossa mérete és az ezen a területen elhelyezkedő egyéb agyi struktúrák közötti eltérésekben rejlik. Ez prolapsushoz vezet, amelyet a kisagy és az agytörzs mandulájának megcsípése követ. Ennek az anomáliának a gyakorisága 4-8 eset/95-100 ezer ember.
Ennek a betegségnek a patogenezise jelenleg nem világos. Úgy gondolják, hogy három patogenetikai tényező járul hozzá ehhez a betegséghez:
- veleszületett, örökletes neuropathiák;
- a lejtő clino-occipitalis és ékrácsos részének traumatikus sérülései a születési trauma következtében;
- a cerebrospinális folyadék hidrodinamikai hatása a gerinccsatorna központjában elhelyezkedő falára.
1891-ben Arnold Chiari négyféle rendellenességet azonosított, és ezt a besorolást ma is használják.
Az első típusú Arnold-Chiari szindróma a koponya hátsó kamrájának szivárgása, és a gerinccsatorna közeli struktúrái sokkal alacsonyabbak, mint a nagy nyakszirtnyílás szintje. A második típusú anomáliában a medulla oblongata, az alsó féreg és az IV kamra caudalis diszlokációja figyelhető meg, és gyakran hidrocephalus alakul ki. A harmadik típusú Arnold-Chiari-szindróma nagyon ritka, amelyet a hátsó agyfossa összes agystruktúrájának durva elmozdulása jellemez. A negyedik típust az agy hypoplasia képviseli. A rendellenességek negyedik és harmadik típusa a legtöbb esetben összeegyeztethetetlen az élettel.