A szérumfehérjék kapilláris elektroforézise
2013-ban új módszert vezettek be a folyékony elektroforetikus elválasztásra a Cibalab laboratóriumában. A teljesen automatizált és többparaméteres rendszer nagy sebességű frakcionálást biztosít két kapilláris csőben.
A rendszer szabad oldatban a kapilláris elektroforézis elvén működik. Ezzel a technikával a betöltött molekulákat elektroforetikus mobilitással választják el egy specifikus pH-értékű pufferben. A fehérjéket közvetlenül abszorpcióval detektálják 200 nm-nél. A közvetlen detektálás lehetővé teszi az egyes fehérjefrakciók pontos meghatározását.
2. Analitikai képességek
- A szérumfehérje frakcionálása;
- A fehérjék frakcionálása a vizeletben;
- Immunfenotipizálás;
- A normál hemoglobinok (HbA, A2, F) és a hemoglobin variánsok (HbS, C, E, D stb.) Meghatározása.
- Az asialotranszferrin (CDT) meghatározása
3. Az információ tartalma és klinikai jelentősége
A szérum több mint 100 egyedi fehérjét tartalmaz. Koncentrációik különböző kóros körülmények között változhatnak. A kapilláris elektroforézis rendszer lehetővé teszi a fehérjék 6 fő frakcióra osztását: albumin, alfa1-, alfa2-, béta1-, béta2- és gamma-globulinok.
A szérumfehérjék elektroforetikus jellemzői alapvető klinikai körülmények között
| Összes fehérje | Albumin | Alfa1- | Alfa2- | Beta- | Gamma- |
| ↓ N | ↑ | ↑ | N ↓ | ||
| ↓ N | ↑ | ↑ | N ↑ | ↑ | |
| ↓ N | ↓↓ | ↓ | ↓ | ↓ | ↓ |
| ↓ N ↑ | ↓↓ | ↓ | béta-gamma híd | béta-gamma híd | |
| ↓↓ | ↓↓ | ↑↑ | N ↓ | ||
| ↓↓↓ | |||||
| N ↑ | ↓ | ↓ | ↓ | homogén csúcs | homogén csúcs |
| ↑ N | ↓ | ↑ | |||
| ↓↓ | ↓↓ | N ↑ | N ↑ | ↓ | ↓ N ↑ |
| ↓↓ |