A kardiomiopátiák típusai

A kardiomiopátiák a heterogén betegségek nagy csoportja, amelyek befolyásolják a szívizomot, rendellenességekhez vezetnek a funkcióiban és különféle klinikai megnyilvánulásokkal járnak. Kóros kamrai hipertrófia vagy dilatáció jellemzi őket, és leggyakrabban genetikai okok következményei. Lehet, hogy szisztémás betegség eredménye, vagy csak a szívtől izolálhatók. Ritkán érintik az endocardiumot. A kardiomiopátiák szisztolés és/vagy diasztolés diszfunkcióhoz és szívelégtelenséghez vezetnek, a betegség előrehaladtával a betegek súlyos fogyatékossággal járnak, és az esetek nagy százalékában halálsal végződnek.

Milyen típusú kardiomiopátiák vannak?

A kardiomiopátiák klinikai gyakorlatában a leggyakrabban alkalmazott osztályozás patoanatómiai és echokardiográfiai adatokon alapul. Három fő csoportra osztja őket:

Halogató, amelyek nehezen kezelhető szívelégtelenséghez vezetnek. Etiológiájuk kevéssé ismert. A legvalószínűbb okok az alkoholfogyasztás, a mérgező anyagok, bizonyos anyagcserezavarok, valamint számos autoimmun betegség.

Hipertrófiás, melyek a leggyakoribb oka a hirtelen szívhalálnak a fiatalokban és a sportolókban, valamint vezető tényező a szívelégtelenség kialakulásában bármely életkorban. Az ilyen típusú kardiomiopátiákban több mint 100 genetikai mutációt találtak fejlődésük tényezőjeként.

Korlátozó, amelyek a kamrák kitágítása nélkül nehezen vezetnek kamrát. Megjelenésük fő okai az amiloidózis, a Lofler-kór, a Fabry-kór, ezek sugárterápia és kemoterápia szövődményeiként is jelentkezhetnek.

2006-ban az Amerikai Kardiovaszkuláris Szövetség új osztályozást hozott létre, amely a klinikai gyakorlatban továbbra is releváns. Teljesebb, mert a kardiomiopátiákat az előfordulásuk okai szerint osztja fel. Két fő csoport van:

---