A Fuchs-szindróma okai, tünetei, diagnózisa, kezelése Kompetens az iLive egészségéért
A cikk orvosi szakértője
Az íriszben és a csilló testben a distrofiás folyamatok ritkán alakulnak ki. E betegségek egyike a Fuchs-disztrófia vagy a Fuchs-heterokróm szindróma. Általában egy szemben fordul elő, és három kötelező tünetet tartalmaz - fehérje lerakódások a szaruhártyában, az írisz elszíneződése és a lencse elhomályosulása. A folyamat előrehaladtával más tünetek csatlakoznak - anisocoria (különböző pupilla szélességű) és másodlagos glaukóma. A beteg barátai és rokonai először észlelik a betegség jeleit: különbséget észlelnek a jobb és a bal szem íriszének színében, majd figyelnek a pupillák különböző szélességére. Egy 20-40 éves beteg csökkent látásélességről panaszkodik, amikor a lencse elhomályosodása figyelhető meg.
[1], [2], [3], [4]
A Fuchs-szindróma tünetei
A Fuchs-szindróma minden tünetét az írisz és a csilló test stromájának progresszív atrófiája okozza. Az írisz elvékonyodott külső rétege könnyebbé válik, a hézagok szélesebbek, mint a kettős szemnél. Rajta keresztül az írisz pigmentált levele ragyogni kezd. A betegség ezen szakaszában az érintett szem sötétebb, mint egészséges. A ciliáris test folyamataiban a dystrophiás folyamat a kapillárisok falainak és az előállított folyadék minőségének változásához vezet. Amikor az elülső kamra nedves, fehérje jelenik meg, amely apró pelyhekben ül le a szaruhártya hátsó felületén. Az ülepedés egy ideig eltűnik, majd újra megjelenhet. Annak ellenére, hogy egy csapadéktünet évek óta tartósan fennáll, a Fuchs-szindróma nem eredményez posterior synechiákat. Az intraokuláris folyadék összetételében bekövetkező változások a lencse elhomályosodásához vezetnek. Másodlagos glaukóma alakul ki.