46. kariotípus, XY tünet
46. kariotípus, XY a férfiaknál szokásos kariotípus, amely meghatározza a férfi elsődleges és másodlagos nemi jellemzőinek kialakulását. A kariotípus az egyes szervezettípusokra jellemző kromoszómák száma és alakja.
46. kariotípus, XY normális állapot egy férfi gyermek születésekor, és számos genetikai rendellenességben és kromoszóma mutációban figyelhető meg, amelyek vagy az X kromoszómából származnak, vagy spontán keletkeztek (főleg a teratogén tényezők terhesség alatti káros hatásai miatt). . Azok a betegségek, amelyekben a 46, XY kariotípus figyelhető meg női fenotípusú egyéneknél: Morris-szindróma, androgén-érzéketlenség-szindróma, Reifenstein-szindróma, meddőség, teljes androgén-érzéketlenség és mások.