Turinabol
A klordehidrometil-tesztoszteron a Methandrostenolone (metán) eredetű erős szteroid. Valójában a tesztoszteron módosított formája, számos különbséggel: 1) metilcsoportot adunk a 17alpha helyzetbe, 2) kettős kötést vezetünk be az 1 és 2 szénatomok között, 3) klórt adunk a 4-es helyzetben, kiküszöböli és csökkenti az androgének aromatizálódását. Ez a változás a Turinabol mérsékeltebbé teszi, mint a Methandrostenolone, nincs ösztrogén aktivitása és sokkal kevésbé androgén aktivitása.
A Tyrinabol anabolikus hatása valamivel kisebb, mint a metáné, de az anabolikus androgén hatások egyensúlya jobb. A Turinabol-t először 1962-ben írták le. Kelet-Németországban annak hívták Orális-Turinabol.
A gyógyszert a klinikusok jóváhagyják, mert kifejezett anabolikus jellege van, ami lehetővé teszi nemcsak férfiak, hanem nők és gyermekek számára is. A terméket kétféle formában állítják elő, amelyek csak az adagban különböznek (1 mg és 5 mg tablettánként). Ez azért történt, hogy széles körben elterjedjen. Az orális turinabolt széles körben használják orvosi alkalmazásokban, elsősorban a csont- és izomszövet növelésére és megőrzésére.
Ezért a turinabol az egyik legtöbbet vizsgált gyógyszer, számos dokumentált anyag is található a működéséről, használatáról és mellékhatásairól. Annak ellenére, hogy a gyógyszer biztonságos, a gyártó cég úgy döntött, hogy 1994-ben leállítja az Oral-Turinabol gyártását. Nagyon valószínű, hogy a gyógyszer gyártását a doppingbizottság nyomása, és nem pénzügyi vagy egészségügyi problémák miatt állították le.
Az anabolikus szteroid behatol a sejtmagba, és serkenti a sejt genetikai készülékének aktiválódását, ami a DNS, az RNS és a strukturális fehérjék fokozott szintéziséhez, az enzimatikus lánc aktiválásához és a sejtek légzésének fokozásához vezet. A Turinabol serkentően hat a kortikoszteroidok által okozott anabolikus és katabolikus inhibitorok folyamataira is. Megnövekedett izomtömeghez vezet, csökkenti a zsír felhalmozódását és a negatív nitrogén egyensúlyt. Az eritropoietin fokozott szintézisével járó vérképző hatások. Antiallergiás hatása az inhibitor C-1 frakciójának növekedésétől és a C-2 és C-4 komplement koncentrációjának csökkenésétől függ.