TRANSMETIL tabletta 500 mg 10 MYLAN, ár és információk

• megvesz
• Info
• Fájlok
• Az NHIF szerint
• Analógok
• Hozzászólások

TRANSMETHIL tabletta 500 mg * 10 MAILAN

Tájékoztató: betegtájékoztató
Transmethyl 500 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Transmethyl 500 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Ademetionin

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

• Mentse el ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
• További kérdéseivel forduljon orvosához.
• Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át másnak, mert árthat nekik, még akkor is, ha betegségük jelei megegyeznek az önével.
• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. szakaszt.

Mit tartalmaz ez a betegtájékoztató?

1. Milyen típusú gyógyszer a Transmethyl és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mit kell tudni a Transmethyl szedése előtt
3. Hogyan kell bevenni a Transmethyl-t
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Transmethyl-t tárolni?
6. A csomag tartalma és további információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Transmethyl és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A transzmetil hatóanyaga az ademetionin, amely általában megtalálható az emberi test számos szervében és szövetében, és fontos szerepet játszik számos biológiai folyamatban. A májban az ademetionin fenntartja azokat a mechanizmusokat, amelyek megakadályozzák az intrahepatikus kolesztázis (az epe visszatartása a májban) előfordulását. A májcirrhosisban az ademethionin jelentős csökkenését tapasztalták a májban, ami viszont az epe pangásának kockázatát hordozza magában. Az ademethionin alkalmazása cirrhosisban szenvedő betegek mennyiségének helyreállításához vezet, és ennek megfelelően megakadályozza az epe pangását (epe levét).

Transzmetilt használnak:

• epebetegség kezelése a májban (intrahepatikus kolesztázis) prekirkulációs és cirrhotikus állapotban szenvedő betegeknél;
• a máj biliáris stasisának kezelése (intrahepatikus cholestasis) terhesség alatt.

2. Tudnivalók a Transmethyl szedése előtt

Ne szedje a Transmethyl-t

• ha allergiás a hatóanyagra (ademetionin) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

A transzmetil alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek genetikai hibája befolyásolja a metionin-ciklust és/vagy homocisztinuria és/vagy hiperhomociszteinémiát okoz (pl. Cisztationin-béta szintetáz hiány, a B12-vitamin anyagcseréjének hibája).

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Transmethyl szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.

Pontos és cirrhotikus állapotok esetén, ha a vérben magas az ammóniaszint, orvosa bizonyos vizsgálatok elvégzésével figyelemmel kíséri az ammónia szintjét a vérében.

A B12-vitamin és a folát hiánya csökkentheti az ademethionin szintjét vérszegénységben, májbetegségben, terhességben vagy más betegségek vagy étkezési szokások, például vegánok okozta lehetséges vitaminhiányban. Ha hiányt találnak, orvosa előírhatja a B12-vitaminnal és/vagy a foláttal történő kezelést a Transmethyl szedése előtt vagy azzal egyidejűleg.

A transzmetillel kezelt betegeknél szorongás jelentkezhet vagy súlyosbodhat. A legtöbb esetben nem szükséges abbahagyni a Transmethyl-kezelést, de tájékoztatni kell orvosát, ha szorongás jelentkezik vagy súlyosbodik.

A transzmetil nem ajánlott mentális betegségekben, például bipoláris rendellenességben szenvedő betegeknél.

Bizonyíték van a depresszió súlyosbodására a Transmethylt szedő betegeknél.

Ha a tabletták színe nem fehér vagy sárgás, ami a buborékfólia (fólia) integritásának mikroszkópos károsodásának tudható be, akkor a gyógyszer szedése nem ajánlott.

Mivel a transzmetil befolyásolhatja a vér homocisztein immunológiai módszerekkel végzett vizsgálatának eredményeit, ajánlott más, nem immunológiai vizsgálati módszereket alkalmazni.

Gyermekek és serdülők
18 év alatti gyermekek nem szedhetik a transzmetilt, mivel gyermekeknél a transzmetil hatékonyságát és biztonságosságát nem igazolták.

Egyéb gyógyszerek és a Transmethyl
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Óvatosan kell eljárni, ha az ademetionint szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal (SSRI-k), triciklusos antidepresszánsokkal (például klomipramin), valamint vény nélkül kapható gyógyszerekkel és étrend-kiegészítőkkel együtt adják, amelyek triptofánt tartalmaznak.

Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát.

A terhesség utolsó három hónapjában ademethioninnal kezelt nőknél végzett klinikai vizsgálatok során nem észleltek mellékhatásokat. A terhesség első három hónapjában a Transmethyl-et csak akkor szabad használni, ha ez feltétlenül szükséges.

A transzmetilt csak akkor szabad szoptatás alatt alkalmazni, ha az anya számára nyújtott potenciális előny meghaladja a csecsemőre jelentett kockázatot.

Vezetés és gépek kezelése
Néhány beteg szédülést tapasztalhat a Transmethyl szedése során. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy a kezelés alatt ne vezessenek gépjárművet és ne kezeljenek gépeket, amíg meg nem bizonyosodnak arról, hogy a Transmethyl nem befolyásolja-e e tevékenységek elvégzésének képességét.

---