Tervezett vizsgálatok és vizsgálatok terhesség alatt Szociális ellátás

A kialakulás kockázata genetikai betegségek a terhesség alatt legfeljebb 3-5%. Körülbelül 2,5% -a a szervek működésének vagy rendellenességeinek hibája, 1,4% -uk pedig a szülőktől öröklődik. A genetikai betegségek közül 0,4% monogén (egy gén mutációjának jelenléte), 0,6% pedig kromoszóma-rendellenesség (a kromoszómák számának és szerkezetének változása). A legtöbbjük elkerülése érdekében 2 hónappal a terhesség előtt és után kell bevenni a B9-vitamint (folsavat). Profilaktikusan alkalmazzák a vetélések, a spina bifida, az anencephalia ellen. Gyakorlat a magatartás prenatális (prenatális) diagnózis.
Amint diagnosztizálják a terhességet, a kismamának konzultálnia kell egy nőgyógyásszal további vizsgálatok és vizsgálatok elvégzése érdekében.

szociális

Az első vizsgálat magában foglalja az anamnézis felvételét az anya lehetséges kockázati tényezőivel:

1. Kor
2. Növekedés
3. Súly
4. A medence külső méreteinek meghatározása
5. Kísérő betegségek
6. A korábbi terhességek szövődményei, ha vannak ilyenek
7. Káros szokások és káros tényezők a munkahelyi környezetben

Ultrahangos vizsgálatot végeznek annak ellenőrzésére, hogy a baba rendben van-e. Meghatározzák a születés valószínű időtartamát. Az ebben a szakaszban elvégzett vizsgálatok vérvizsgálatok.

1. Vörösvértestek
2. ESR
3. Vércukorszint
4. Hemoglobin