Terhesség és szülés trombofíliával - 9 hónap
Dr. Alexander Kobakov 8 éve szülész-nőgyógyász a Szent Szófia Kórházban. Sok olyan betegnél szerzett tapasztalatot, akiknél bizonyítottan fennáll a trombofília kockázata, szakmai érdeklődési területe a kóros terhességre és a magas kockázatú szülésre irányul.
Ma az orvosi genetika fejlődésének köszönhetően ma már meg lehet állapítani, hogy egyes embereknél miért könnyebb a vérrögképződés folyamata és kockázatot jelent az egészségükre. A trombofília egy genetikai betegség, amely túlzott véralvadást és vérrögképződést eredményez. Vérbetegségről van szó, de ezt gyakran a szülészek és nőgyógyászok diagnosztizálják, mivel a nőket nem vizsgálják megelőzés céljából. A gyakorlatban a beteg nem tudja tudni, hogy terhelt-e trombofíliával, ha nem megy tesztre. Ez egy genetikai betegség, amely röviden összefoglalva a test hajlandósága a vérrögök kialakulására.
Valójában mikor és hogyan kezdjük el keresni a trombofíliát? A szülészetben főleg két helyzetben szembesülünk ezzel a problémával. Az egyik előfordulhat terhesség alatt, a másik pedig születés után, amikor súlyos vérrögök képződnek az anya keringési rendszerében. Az MHAT "Szent Szófia" szülészeti és nőgyógyászati osztályán mindkét feltételt teljesítettük. Nemrégiben egy beteg a születése után valamikor csak az egyik lábának ödémája lett. Az érsebészrel folytatott konzultációt és az ultrahang-követést követően kiderült, hogy ennek a lábnak a fő vénás érében nagy trombus van. Ennek a betegségnek a diagnosztizálása után az ok keresése örökletes trombofíliát tárt fel. Ez a súlyos diagnózis hosszú távú terápiát tett szükségessé, hogy az alvadék felbomlhasson, és a nő visszatérhessen napi tevékenységéhez. Sajnos ez a vérbetegség nagyon súlyos, és egyes szülés utáni szövődmények nagyon veszélyesek lehetnek, például ha tüdő tromboembólia lép fel. A születés után az anyáknak nemcsak a babára, hanem magukra is figyelniük kell, különösen, ha genetikai hajlamuk van a mélyvénás trombózis kialakulására.