Tánc cisztás fibrózissal - Angela története - NMGenomix - Személyre szabott orvoslás
A 22 éves táncost figyelve az emberek többsége nem feltételezné, hogy Angelának krónikus betegsége van, és erőfeszítésekre van szüksége az intenzív aktivitás fenntartásához.
"A cisztás fibrózis láthatatlan betegség" - mondja Angela. "Az emberek nem vesznek észre semmi bajomat, ezért nem értik.".
Növekedni cisztás fibrózissal!
Angela csak 3 hónapos, amikor diagnosztizálják nála a cisztás fibrózist - egy örökletes betegséget, amely olyan mirigyeket érint, amelyek nyálkahártya-váladékot termelnek, amelyek megvédik a szerveket a fertőzések, az emésztőfolyadékok és az izzadtságtól. Vastag, ragadós nyálka gyűlik össze a tüdőben és az orrmelléküregekben, és krónikus légzési problémákat okozhat, például köhögést, zihálást és légzési nehézségeket, egyéb egészségügyi komplikációk mellett.
Orvosok, ápolók, táplálkozási szakemberek, gyógytornászok és szociális munkás segítségével a Philadelphiai Gyermekkórház Cisztás Fibrózis Központjában Angela családja megtanulja, hogyan kell kezelni betegségét nap mint nap. Két-három havonta látogat a Cisztás Fibrózis Központba kontrollra, és keményen dolgozik azért, hogy egészséges és aktív maradjon.
5 éves korában Angela táncolni és balett tanfolyamokat kezdett. 10 éves korában minden nap táncol és regionális táncversenyeken vesz részt.