TAMOXIFEN TABLETTA 10 MG X 30 - Optima Gyógyszertár
További termékek a következőtől: SOPHARMA
minden 100 BGN feletti megrendelés esetén
amikor Ruse városába rendel 50 BGN felett
Rendelési telefon:
+359 878 292 513
Munkaidő:
hétfőtől péntekig
09:00 és 17:00 között
TAMOXIFEN TABLETTA
1. A gyógyszer kereskedelmi neve
Tamoxifen2. Mennyiségi és minőségi összetétel
Hatóanyag: tamoxifen-citrát, amely 10 mg-nak, illetve 20 mg-nak felel meg
3. Adagolási forma
10 mg és 20 mg filmtabletta (vizes film) tabletta.
4. Klinikai adatok
Hormonfüggő daganatok, például metasztatikus emlőrák palliatív kezelése.
4.2 Adagolás és alkalmazás módja
A kezdő adag napi 20 mg, szükség esetén 2 db 10 mg-os adagra osztva. Ha 1 hónapon belül nem észlelnek hatást, az adag napi 40 mg-ra emelhető, akár egyszeri adagként, akár napi 2 adagra osztva.
4.3 Ellenjavallatok
A tamoxifen ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél ismert túlérzékenység a tamoxifennel vagy bármely segédanyaggal szemben. A tamoxifen terhesség alatt ellenjavallt.
A nem menopauzában szenvedő betegeket a tamoxifen-kezelés megkezdése előtt alaposan ellenőrizni kell a terhesség kizárása érdekében.
4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Különleges figyelmeztetések:
A menstruáció elnyomható néhány premenopauzában szenvedő betegnél, akik tamoxifent alkalmaznak mellrák kezelésére.
A kezelés megkezdése után súlyosbodhat az emlőrák. Ehhez társulhat helyi fájdalom (különösen a csontáttéteknél), a tumor megnagyobbodása és a rák által érintett területek erythema. Ezek a tünetek reakciót jelenthetnek a jó válaszra, és ebben az esetben a tünetek spontán eltűnnek.
A csontmetasztázisban szenvedő betegeknél a kezelés során hypercalcaemia alakulhat ki. Ebben az esetben az adagot módosítani kell (csökkenteni vagy felfüggeszteni), és a mellékhatásokat tüneti módon kell kezelni. A tamoxifen hosszú távú kezelésével összefüggő endometrium-változások, például hiperplázia, polipok és karcinómák számának növekedéséről számoltak be. Úgy gondolják, hogy ezek a változások a tamoxifen ösztrogén tulajdonságaihoz kapcsolódnak. Ha a tamoxifennel kezelt beteg rendellenes hüvelyi vérzésre panaszkodik, azonnal további vizsgálatokra van szükség.
A tamoxifent kapó betegeknél szemkárosodást jelentettek, beleértve a szaruhártya változását, szürkehályogot és retinopathiát. A tamoxifen-kezelés megkezdése előtt szemészeti vizsgálatot kell végezni, valamint a kezelés során a látás változását.
Irodalmi adatok állnak rendelkezésre a tromboembólia, ezen belül a mélyvénás trombózis és a tüdőembólia fokozott előfordulásáról, tamoxifen kezeléssel, ezért különös gondosságra és szigorú kockázat/haszon értékelésre van szükség a tromboembóliás kórtörténetben szenvedő betegek kezelésében.
Különleges óvintézkedések:
A tamoxifent óvatosan kell alkalmazni leukopeniában vagy thrombocytopeniában szenvedő betegeknél. Az ezt a gyógyszert szedő betegeknél periodikusan meg kell vizsgálni a teljes vérsejtszámot, beleértve a vérlemezkeszámot is.
A májfunkciós vizsgálatokat is rendszeresen ellenőrizni kell.
A tamoxifen-betegeknél előforduló lipoprotein-változások nem gyakori jelentései, beleértve a súlyos hiperlipoproteinémia súlyos eseteit is, a tamoxifen-kezelés során a szérum trigliceridek és a koleszterin időszakos ellenőrzése javasolt a már hiperlipoprotein-kezelésben részesülő betegeknél.
4.5 Kábítószer és egyéb kölcsönhatások
Ha a tamoxifent kumarin típusú antikoagulánsokkal kombinálják, az antikoaguláns hatás jelentősen megnőhet. Ilyen kombináció indításakor a beteget nagyon szorosan ellenőrizni kell. Ösztrogénekkel történő együttes alkalmazás zavarhatja a tamoxifen terápiás hatását. A tamoxifen és az allopurinol egyidejű kezelése fokozott májtoxicitást okozhat, amelyet az allopurinol indukál.