Színvakság - mi ez és hogyan öröklődik
Puls.bg | 2013. november 11 0
1. Hogyan valósul meg a normál színlátás?
A fény Átmegy szaruhártya, amely a szem elülső részének ablaka onnan, ahonnan eléri lencsék és áthalad rajtuk az üvegtest és arra koncentrál a retina. Ha a szemet kamerához hasonlítják, akkor a retina képezi a színes képet. Van a retinában fénysejtek, amelyek megfogják a fényingereket.
A retinán a beeső fénysugarak átváltoznak ingerület, amelyet a látási utakon keresztül továbbítanak a központi idegrendszerbe és az optikai központba.
Léteznek kétféle fénysejtek (fotoreceptorok) - rudak és kúpok. A botok érzékenyek sötétszürke árnyalatok fényt, és nem felelősek a színlátásért. Főleg éjszaka aktiválódnak, amikor az elsötétült külső környezet uralkodik. A kúpok nem érzékenyek a sötét árnyalatokra, de pozitívan reagálnak színes jellegű könnyű ingerek. Három típusú kúp létezik, amelyek megfelelnek a megfelelő színingereknek.
Emiatt például a TV színes képét vörös, zöld és kék színnel kombinálják, mely színekre a kúpok érzékenyek.
Körülbelül 120 millió rúd van a retinában és körülbelül 6-7 millió kúp, amelyek a retina közepén - a fovea-ban - koncentrálódnak.
2. Mi a színvakság?
Örökletes színvakság olyan betegség, amely a férfiak 80% -ában, a nőknél pedig csak 0,4% -ban fordul elő. A férfiak és nők közötti kapcsolatot az a tény határozza meg gének, kódoló színlátás található X kromoszóma - amely a férfi genotípusban az XY között szükségszerűen átjut az aktivitás fázisába, míg a nőknél a XX genotípus van, mivel a színvakság génjei homozigóta variánsba eshetnek, és nem betegségként nyilvánulhatnak meg.