Súlyos kombinált immunhiány (SCID) Cells4Life
A súlyos kombinált immunhiány (SCID) ritka, életveszélyes genetikai betegség gyermekeknél, amelyet B-sejtek és T-sejtek hiánya okoz. Ez a két típusú sejt az immunrendszer fontos része, hogy megvédje a testet a fertőzésektől; B- és T-sejthiány esetén az ember rendkívül sebezhető a fertőzésekkel szemben. Az SCID-ben szenvedő betegek még élő oltásokkal is megbetegedhetnek, és teljesen steril környezetben kell őket elszigetelni, ahol a fertőzéstől való félelem miatt nem tudnak kezet fogni vagy megölelni az embereket. Ezek a fertőzések a hosszan tartó pelenkakiütéstől a visszatérő fülfertőzésekig, sőt az agyhártyagyulladásig terjedhetnek. Az ebben a hiányban szenvedő gyermekek visszatérő fertőzései elleni küzdelem akadályozhatja növekedésüket és fejlődésüket.
A SCID leggyakoribb formáját X-kapcsolt súlyos kombinált immunhiánynak nevezik, mivel recesszív öröklődési mintázata egy X-kromoszóma génhez kapcsolódik.
Tények
- A súlyos kombinált immunhiányt 200 000-ből 1 és 1 000 000 élveszületésből 1-ben diagnosztizálják;
- 38 klinikai vizsgálatot végeztek az őssejtek ilyen típusú hiány kezelésére történő felhasználásának vizsgálatára;
- 15 klinikai vizsgálatot végeznek a köldökzsinórvér őssejt-transzplantációjának kezelésére;
- A betegség leggyakoribb formája a fiúkat jobban érinti, mint a lányokat.
Súlyos kombinált immunhiány és őssejtek
A súlyos kombinált immunhiány kezelhető allogén őssejt-transzplantációval - egy olyan transzplantációval, amely kompatibilis donor őssejtjeit használja. A transzplantáció után a donorsejteknek vissza kell állítaniuk a hiányos gyermek immunrendszerét.