Prof. Dr. Christoph Tsilinski: A hasnyálmirigyrák nagyon gyakran tünetek nélkül alakul ki
A hasnyálmirigyrák nagyon gyakran tünetek nélkül alakul ki. Ez az oka annak, hogy a betegséget viszonylag későn észlelik, amikor már áttétek vannak
Prof. Dr. Christoph Tsilinski a Wiener Privatklinik Akadémiai Rákközpontjának vezetője, amely korszerű rákterápiákat alkalmaz és számos kelet-európai beteget kezel. Hosszú és figyelemre méltó karrierje során Tsilinski professzor számos tudományos és prospektív klinikai vizsgálatot vezetett a Bécsi Orvostudományi Egyetem Orvostudományi Tanszékén és a Közép-európai Szövetkezeti Onkológiai Csoportban. Prof. Dr. Tsilinski a Bécsi Orvostudományi Egyetem Általános Kórházának Interdiszciplináris Rákközpontja elnöke, valamint a Bécsi Rákközpont tudományos bizottságának tagja. Számos könyv és több mint 450 publikáció és kritika szerzője rangos tudományos folyóiratok számára. Különösen Peter Boyle-val és másokkal együttműködve készíti el a "Cancer Situation: 2013" jelentést, amelyet a Nemzetközi Megelőző Kutatási Intézet (IPRI) tett közzé. Emellett az ESMO, Európa legnagyobb onkológiai szövetségének főszerkesztője.
Dr. Tsilinski, a hasnyálmirigyrák genetikai betegség?
A legtöbb esetben a hasnyálmirigyrák nem genetikai betegség, de tudjuk, hogy a betegek körülbelül 10% -a hordozza a BRCA 1 vagy BRCA 2 nevű molekuláris mutációt, amely főleg emlőrákban és petefészekrákban van jelen, és ilyen mutációk a genom jelentősen növeli a betegség kockázatát. A hasnyálmirigyrák bekerült ezekbe a vizsgálatokba, amelyek az adott mutációt megcélzó gyógyszerek nyilvántartásba vételéhez vezettek. Ezenkívül a ritka szindrómában (például Lynch-szindróma) szenvedő betegeknél hasnyálmirigyrák alakulhat ki. A legtöbb betegnél azonban nincsenek ilyen hajlamosító molekuláris változások.