Pregnenolone Dr. Raymond Pete könyveiből és közleményeiből - Érezz, gondolkodj, cselekedj
A következő információk Dr. Ray Pete-től származnak, aki úttörő kutatásokat végzett az öregedésgátló szteroidok, a pregnenolon, a progeszteron és a DHEA (dehidroepiandroszteron) témájában.
Dr. Pete véletlenül fedezte fel a pregnenolone hatásait, amikor bevette az E-vitamint, amely egy oldhatósági kísérletből visszamaradt pregnenolon-maradékot tartalmazott. Ray különféle panaszoktól szenvedett, beleértve az artériák gyulladását, a fogászati tályogokat, az asztmát, a migrént és a vastagbélgyulladást. Amikor bevette az E-vitamint, amely kevés pregnenolont tartalmazott az E-vitaminban, kimászott a kórházi ágyából, vett egy csipet tiszta pregnenolont, és azonnal jobban érezte magát. Minden tünete fokozatosan eltűnt, és tíz hét múlva megváltozott a megjelenése. Számos öregedési jellemző visszahúzódott, mint például a megereszkedett bőr, a "csirke nyaka", a szem alatti táskák stb.
Ezeket a változásokat drámai módon jelentették egy útlevélképen, amelyet egy évvel a pregnenolone előtt készítettek, a másikról pedig 10 héttel a pregnenolone terápia megkezdése után.
A Pregnenolone egy szteroid prekurzor (kiindulási anyag). Az emberi testben koleszterin termeli. Természetesen a pregnenolone megszerzéséhez megfelelő mennyiségű koleszterinre és egyéb tápanyagokra van szükségünk, beleértve az A-vitamint, a pajzsmirigyhormont és az enzimeket. Ha ezek bármelyike nem elegendő, kevesebb lesz a kívánt mennyiségű pregnenolone.
Egy egészséges embernél a koleszterin pregnenolonná történő átalakulása a mitokondriumban történik, amelyet sejtlégzésben betöltött szerepüknek neveznek. Miután előállt, a pregnenolone elhagyja a mitokondriumokat, így nem gátolhatja saját szintézisét. Valójában mind a progeszteron, mind a pregnenolon stimulálja saját szintézisét, így ha beveszi őket, a szervezet szintetizációs képessége nem csökken. Néha a rövid távú terápia helyreállítja a szervezet megfelelő mennyiségű termelésének képességét, bár Ray szerint ez nem olyan egyértelműen bizonyított a pregnenolone esetében, mint a progeszteron esetében.
Másrészt a szintetikus progeszteron gátló hatást fejt ki az invivo szintézisre, valamint számos más toxikus mellékhatásra, amelyek a természetes progeszteron alkalmazásakor nem figyelhetők meg.
A citoplazmában az enzimek a pregnenolont progeszteronná vagy DHEA -vá alakítják, a szövettől és az igénytől függően. Ray a pregnenolont, a progeszteront és a DHEA-t "agyszteroidoknak" nevezi, mert az agy nagyobb koncentrációban tartalmazza ezeket, mint más szervek vagy vér. Mivel az agy koncentrációja a csúcsértékről a csúcsérték mintegy harminc-5% -ára 90-re csökken, az életkor előrehaladtával megnőhet a további pregnenolon szükségessége. Valójában minél idősebb és/vagy betegebb, annál valószínűbb, hogy érezni fogja a pregnenolone szedésének hatásait.
A progeszteron és a DHEA a speciálisabb szteroid hormonok, köztük a kortizol, az aldoszteron, az ösztrogén és a tesztoszteron előfutára. A progeszteron bevétele nem növeli ezeknek a hormonoknak a szintjét. Valójában a progeszteron ellensúlyozza toxikus hatásukat. Ray azt mondja, hogy "ezeknek a hormonoknak a termelése szigorúan szabályozott, így ha egy prekurzort veszünk az egyikhez, akkor a hiány kijavításra kerül, de nem keletkezik többlet.. Fiatal férfiaknál azonban a progeszteron feleslegének bevétele csökkentheti a tesztoszteron termelését és csökkent libidót eredményezhet, ezért a fiatal férfiaknál a pregnenolont részesítik előnyben. A tesztoszteron gátló hatását nem figyelték meg idősebb férfiaknál, különösen a betegeknél.