Monoklonális gammopathia ICD D47
A kibővítettet képviseli egyetlen típusú immunglobulin termelése egyetlen limfocita ágból. A B-limfocita érett plazmasejtté történő átalakulásának egy bizonyos szakaszában rosszindulatú daganat fordulhat elő, amely leállítja a differenciálódást és megkezdi a monoklonális immunglobulinokat vagy csak könnyű és nehéz láncokat termelő kóros klónsejtek szaporodását.
A monoklonális immunglobulin elektroforetikusan helyezkedik el a gamma-globulin régióban. Ez a legjellemzőbb laboratóriumi lelet, és annak hívják M a gradiens. Az állapot paraproteinemia néven is ismert. Gyakorisága az életkor előrehaladtával növekszik, és túlsúlyban van a 70 éves kor felett.
Monoklonális gammopátia fordulhat elő tünetmentes és tüneti forma. Bár a legtöbb esetben jóindulatú, az állapot előrehaladhat a mielóma multiplex, a makroglobulinémia vagy a limfóma kialakulásáig. A perifériás neuropathia gyakori szindróma. Immunhiány alakul ki, ami a fő limfoproliferatív folyamat és a normál immunglobulinok csökkent szintézisének eredménye. A bakteriális fertőzések az immunrendszer károsodásának eredményeként jelentkeznek.