Milyen információkat végez a biokémiai szűrés terhesség alatt - Új szülők
A terhesség kezdetétől a nő különféle vizsgálatokon és teszteken megy keresztül, amelyeket orvosa írt fel. Köztük van a szokásos vér, vizelet, ultrahang, hogy pontosan meghatározzák, melyik terhességi hét van, megvizsgálják a magzatot, hogy normálisan fejlődik-e.
A legtöbb tanulmány a kismama számára ismert. Velük együtt vannak specifikus - biokémiai szűrés, ultrahang vizsgálatok idegcső rendellenességek, magzati morfológia .
Az első a biokémiai teszt - milyen információt ad, kell-e elvégezni, ha a nőnek nincsenek problémái és jól érzi magát, és különösen, ha az ultrahangvizsgálat során nem találtak rendellenességeket - beszélünk Prof. Varban Ganev.
Fotó: Konstantin Velkov
Varban Ganev professzor helyettes. A Szófiai Egyetem Orvosi Karának dékánja "St. Kliment Ohridski ”.
A Lozenets Egyetemi Kórházban dolgozik, és a Városi Klinika Orvosi Genetikai Klinikájának vezetője. Szakterülete Belgium, Németország és az USA.
Prof. Ganev az orvosi genetika országos tanácsadója is.
Prof. Ganev, milyen információkat végez a biokémiai szűrés, amelyet általában 15-19 hetes terhesség között végeznek, és diagnosztizálja-e?
Hazánkban a nők több mint egyharmada biokémiai vizsgálatot végez. Már az első trimeszterben 11-13 hét között, vagy a másodikban - 15-19 hét között. Körülbelül 5 ml-t veszünk ki a vénából. vér, amelyből a vérszérumot összegyűjtik és megvizsgálják.
Ez a tanulmány tömeges és legáltalánosabb iránymutatás. A méhben előforduló csecsemő rendellenességek vagy több kromoszóma-betegség kockázatának felmérésére szolgál.
Leggyakrabban 2-3 mutatót vizsgálnak, amelyek nem diagnosztizálnak, hanem "azt sugallják", hogy ha eltérnek a normálistól, fennáll annak a veszélye, hogy a csecsemő fejlődési rendellenességei vagy kromoszóma betegségei vannak, és ez többszörösen nagyobb a szokásosnál.
Mi is pontosan ezek a tanulmányok, meg tudnád magyarázni?
A terhesség első trimeszterében a b-hCG-t (béta-humán koriongonadotropin) és a PAPP-A-t (terhességgel összefüggő plazmafehérje A), a második trimeszterben pedig b-hCG-t, alfa-fetoproteint (AFP) és konjugálatlanul tesztelik. ösztriol 3 (uE3).
Fotó: Guliver/iStock
A biokémiai vizsgálat előtt ezeknek a nőknek ultrahangvizsgálatot kell végezniük a pontos terhességi életkor meghatározásához, a magzat vizsgálatához, hogy a malformációk és a kromoszóma betegségek magas kockázatának ultrahang jeleit keressék, ha vannak ilyenek.
Mi történik, ha a biokémiai teszt megerősíti a gyanút?
A prenatális diagnózist korionbiopsziával vagy amniocentézis anyaggal kell elvégezni. Így a kromoszóma betegség végleges diagnózisát felállítják