Miért van szükségük hazánkban a hemofíliában szenvedő betegeknek sürgős segítségre! Egészség
Hazánkban 700 ember szenved hemofíliában, közülük 100 gyermek. Ez világossá váltsajtótájékoztatón a hemofíliában szenvedő betegek problémáiról és pénzügyi támogatásának szükségességéről.
Ezen vett részt a klinikai hemofíliával foglalkozó országos tanácsadó, a "St. St. University Hospital" diagnosztikai és kezelési osztályának igazgatóhelyettese. Georgi ”és a klinikai hematológia országos tanácsadója Plovdivban - Dr. Prof. Jana Grudeva, a Hematológiai Társaság munkacsoportjának elnöke és a" St. St. "Egyetemi Kórház Hematológiai és Onkológiai Gyermekklinikájának vezetője. Marina ”Varna - docens Valeria Kaleva és Victor Paskalev - a Bolgár Hemophilia Szövetség elnöke.
A hemofília az alvadási nehézséggel járó genetikai betegség.
"A betegek számára nehéz összegyűjteni az alvadási faktor vásárlását" - mondta az egyesület elnöke.
Körülbelül 850 ezer BGN a szükséges pénzügyi forrás, amelyért a Hemophilia Egyesület küzd az Egészségügyi Minisztériumtól. A hemophiliacus működéséhez legalább 80 ezer egységnyi tényezőre van szükség, amelyek preoperatív, posztoperatív és terápiás szakaszban oszlanak meg. Az egyértelműség kedvéért egy egység ára 0,60 BGN.
Mindaddig, amíg az egészségügyi osztály erőforrásokat rendel az idős betegek számára, a mozgásszervi rendszerük állapota továbbra is romlik, és ők csak a klinikai vizsgálatokban való részvétel lehetőségére hagyatkoznak.
"Adatokat mutattunk be azon betegek számáról, akiknek szükségük van tervezett ortopédiai beavatkozásokra, hogy az Egészségügyi Minisztérium tudja, milyen forrásokat kell további figyelembe venni abban a módszertanban, amelyet 2019-ben használnak az orvosi intézmények kezeléséért" - mondta Prof. Janet Grudeva .
Valeria Kaleva docens, a Hematológiai Társaság Hemophilia Munkacsoportjának elnöke és a varnai St. Marina Egyetemi Kórház Hemophilia Center vezetője a maga részéről ismertette a betegség okait és diagnózisát.