Mi a cisztás fibrózis - Medea Pharmacies Medea Pharmacy chain
A cisztás fibrózis örökletes betegség. Bár a mai napig nem állnak rendelkezésre kezelési módszerek, vannak olyan terápiás megközelítések, amelyek jelentősen javíthatják az érintettek életmódját.
A cisztás fibrózis vagy cisztás fibrózis krónikus örökletes betegség. Súlyosabban befolyásolja a tüdőt és az emésztőrendszert. A hámsejtek működésének változása jellemzi. Ezek a verejtékmirigyeket alkotó sejtek, amelyek a tüdőben, a májban, a hasnyálmirigyben és az emésztőrendszerben, a reproduktív rendszerben találhatók.
Nem ismert, hogy miért alakult ki a cisztás fibrózis gén az emberekben. Egyes jelzések arra utalnak, hogy a kolerához kapcsolódik, mivel olyan embereknél találták, akik korábban szenvedtek a betegségben.
Ma, a csúcstechnológiai orvosi fejlődésnek köszönhetően, a cisztás fibrózisban született gyermekek jó életének esélye viszonylag magas. Az elmúlt 10 évben végzett összes kutatásnak köszönhetően várhatóan hamarosan sikerül gyógyítani a betegséget.
A cisztás fibrózisért felelős gént a cisztás fibrózis transzmembrán szabályozójának génjének nevezzük. Ennek a génnek a mutációi károsítják a hámsejtek permeabilitását és károsítják az iontranszportot.
Ez azt jelenti, hogy a hámsejtek nem tudják szabályozni a klorid membránokon való áthaladásának módját. Ez a helyzet megváltoztatja a víz és a só közötti alapvető egyensúlyt, amely a szerveket belülről lefedő vékony folyadék- és nyákréteg fenntartásához szükséges. Az érintett szervekben és rendszerekben a nyálka megvastagszik és megvastagszik. Nehéz megszüntetni és fertőzéseket okoz.