Mi a biokémiai szűrés

EZ A VIZSGÁLAT MUTATJA A TERHES NŐ VALÓSZÍNŰSÉGÉT, HOGY SZÜLETETTEN EGY SZÜLETETT HIBÁJÚ GYERMEKET
Dr. Slavkova osztja, hogy néhány évvel ezelőtt kevés orvos javasolta a prenatális diagnózist pácienseinek, és csak azoknak, akik később születtek. De fokozatosan egyre népszerűbb a lehetséges születési rendellenességek szűrése a kismamák után, és többségük már hajlandó alávetni magát egy biokémiai szűrésnek nevezett tesztnek. "Ez egy három vagy négyes teszt (a tesztelt hormonok számától függően). Ez a teszt megmutatja, hogy a terhes nő milyen valószínűséggel szül gyermeket; veleszületett hibák kromoszóma betegségektől vagy az idegcső hibái "- mondja Dr. Slavkova.
Elmagyarázza, hogy az első és legfontosabb dolog, amit tudni kell róla, hogy nem ad pontos eredményeket, hanem csak valószínű jóslatokat ad. Ez azt jelenti, hogy a magas pozitív eredmények nem pontos kritériumok a születendő csecsemő jövőbeli egészségére nézve. Másrészt a negatív eredmények nem garantálják az egészséges gyermek születését. Ezért sok kismama kételkedik és úgy véli, hogy nincs értelme érzelmi állapotát még több félelemnek alávetni, ami végül hiábavalónak bizonyulhat.
A SZINDRÓMA LEHETŐSÉGÉBEN, AZ EDWARDS SZINDRÓMA ÉS A FELÜGYELETI SZINDRÓMA A JELENLEG A KÖZÖSEBB KROMOSÓMA BETEGSÉGEK