Marvelon használati utasítás Kompetens az iLive egészségére
A cikk orvosi szakértője
- ATC besorolás
- Hatóanyagok
- Jelzések
- Kiadási forma
- Farmakodinamika
- Farmakokinetika
- Használja terhesség alatt
- Ellenjavallatok
- Mellékhatások
- Adagolás és adminisztráció
- Túladagolás
- Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
- Tárolási feltételek
- Különleges utasítások
- Lejárati dátum
- Farmakológiai csoport
- Farmakológiai hatás
- Népszerű gyártók
A Marvelon az orális alkalmazásra használt hormonális fogamzásgátlók kategóriájába tartozik.
[1], [2]
ATC besorolás
Hatóanyagok
Javallatok Marvelona
A nem kívánt terhesség lehetőségének megakadályozására használják.
[3]
Kiadási forma
A felszabadulás tabletta formájában, 21 darab, buborékfóliában. A csomagoláson belül 1, 3 vagy 6 buborékcsomagolás található.
[4], [5]
Farmakodinamika
A gyógyszerek alkotórészei - a dezogesztrel (progesztin elemként használják) és az etinilösztradiol (ösztrogénszerként használják) - erős fogamzásgátló hatást fejthetnek ki az ösztrogén-progesztogén típusával, megakadályozva ezzel a nem kívánt terhességeket.
Ezzel együtt a gyógyszernek számos más pozitív hatása van:
- stabilizálja a menstruációs ciklust és csökkenti a menstruáció fájdalmát, valamint azok súlyosságát;
- csökkenti a vashiányos vérszegénység valószínűségét;
- csökkenti a fibroenetomatosis kialakulásának lehetőségét;
- megakadályozza a ciszták megjelenését és emellett a medence gyulladásának kialakulását;
- megakadályozza a méhen kívüli terhességet;
- csökkenti a rák kockázatát.
A gyógyszerek fogamzásgátló hatása annak köszönhető, hogy az aktív komponensek képesek gátolni az ovulációs folyamatot és növelni a nyaki nyák mennyiségét.
A progesztogén dezogesztrel elem segít késleltetni a lutropin és az FSH termelését az agyalapi mirigy gonadotrop elülső sejtjeinek részarányával, ami miatt a tüsző természetes érése lehetetlenné válik. Ennek eredményeként az ovulációs folyamat blokkolva van.
A dezogesztrel egyéb tulajdonságai között:
- Befolyásolja a nyaki csatornán áthaladó nyálka összetételét, amely megvastagodáshoz vezet. Ennek eredményeként a spermium behatolásának komoly akadályává válik;
- hozzájárulás az ösztradiol szintjének a korai follikuláris stádiumban megfigyelt szintig történő csökkentéséhez;
- nem okoz jelentős zavarokat a szénhidrátokkal rendelkező lipidek metabolikus folyamataiban. Ezzel szemben a dezogesztrel alkalmazása után a vérplazmában nő a HDL szintje, és az LDL index ugyanazon a szinten marad;
- nem befolyásolja a vérzéscsillapítás értékeit;
- csökkenti a menstruáció során elvesztett vér mennyiségét olyan nőknél, akiknél korábban menorrhagia (súlyos menstruációs vérzés) volt, ami a fiziológiai normát meghaladó súlyos vérveszteséggel jár;
- a bőrfelület állapotának javítása, ha pattanások vannak rajta;
- a menstruációs ciklus stabilizálása;
- bizonyos nőgyógyászati patológiák megjelenésének megelőzése, beleértve a tumor típusú betegségeket is.
Az etinilösztradiol az ösztrogén kategória mesterségesen létrehozott hormonális összetevője. Gyógyító tulajdonságai szerint hasonló a fő, legaktívabb női nemi hormonhoz - az ösztradiolhoz.
Ha etinilösztradiolt használnak a szervezetben:
- az endometrium szövetének növekedése, ami az endometrium sejtjeinek osztódási folyamatainak fokozott aktivitásának köszönhető;
- serkenti a méh fejlődését és ezen kívül a másodlagos típusú fejletlen női szexuális jellemzők fejlődését;
- a rossz mirigyműködéssel járó szövődmények csökkentése vagy teljes megszüntetése;
- a vér koleszterinszintjének csökkentése;
- a β-lipoprotein index növekedésének stimulálása a vérben;
- túlérzékenység az inzulinra;
- a glükóz elem felhasználási folyamatainak stabilizálása a testben.
Nagy mennyiségű etinilösztradiol alkalmazása csökkenti az agyalapi mirigy FSH-termékeinek aktivitását, és kis adagok - éppen ellenkezőleg, növelik.
[6], [7], [8]
Farmakokinetika
Lenyelés után a dezogesztrel teljesen és viszonylag gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből. A test belsejében az alkatrész biotranszformáción megy keresztül, etonogesztrellé alakulva.
A dezogesztrel biohasznosulása 62-81% között változik. Az anyag napi használatával az etonogesztrel szérumszintje körülbelül 2-3-szorosára emelkedik.
A dezogesztrel, valamint a biotranszformáció során képződő bomlástermékei kiválasztódnak a vizelettel és a vesén keresztül.
Az Etonogestrel 40-70% -ban szintetizálható SHBG-elemekkel és az albumin mellett. A komponensnek csak 2-4% -a rendelkezik szabad formával.
Az etinilösztradiol az SHBG-értékek háromszoros növekedését serkenti, ami szintén növeli az SHBG-hez kapcsolódó etonogesztrel elem frakcióját. Ezenkívül az albuminhoz kapcsolódó frakció csökkenését figyelték meg.
Az etinilösztradiol teljes biotranszformáción megy keresztül a szervezetben, és felszívódik a gyomor-bél traktusban, miután a tabletta belsejében teljes és gyors. Az elem biohasznosulása eléri a kb. 60% -ot.
Az etinilösztradiol metabolizmusának fő folyamata az aromás típusú hidroxilezés. A biotranszformáció során képződő bomlástermékek a vesén keresztül, valamint a vizelettel és az epével választódnak ki (4-6 arány).