Lokalizált (fokális) (részleges) tüneti epilepszia és komplex epilepsziás szindrómák
Az epilepszia magában foglalja a krónikus neurológiai betegségek csoportját, amelyet epilepsziás rohamok jellemeznek eszméletvesztéssel vagy anélkül. Ezek a rohamok a rövidektől és szinte észrevehetetlenektől a nagyon súlyosakig terjedhetnek. Ez egy polietiológiai betegség, amely az agy neuronjainak csoportjának túlzott izgatásával fordul elő.
Úgy gondolják, hogy az epilepszia nem külön nosológiai egység, hanem egy olyan szindróma, amely az agy különböző szerves betegségei során fordul elő. Az epilepsziás szindróma olyan tünetek együttese, beleértve a görcsrohamokat és egyéb megállapításokat, amelyek általában egyszerre jelentkeznek.
A legtöbb esetben a betegség oka ismeretlen, bár egyeseknél epilepszia alakul ki agykárosodás, stroke, agyrák, kábítószer- vagy alkoholfogyasztás stb. Az epilepsziás rohamok az agykérgi idegsejtek túlzott és rendellenes aktivitásának következményei. Az epilepszia előfordulásának két fő tényezője van: a test hajlam az epilepsziás rohamokra és a szerves agykárosodásra.
Világszerte az emberek körülbelül 1% -a szenved epilepsziában. A fejlett országokban a betegség leggyakrabban csecsemőknél és időseknél fordul elő. A fejlődő világban az epilepszia elsősorban az idősebb gyermekeket és fiatalokat érinti.
A szakaszban lokalizált (fokális) (részleges) tüneti epilepszia és komplex parciális görcsrohamokkal járó epilepsziás szindrómák tartott:
- rohamok a tudat változásával, gyakran epilepsziás automatizmussal
- komplex parciális rohamok, másodlagos generalizált rohamokká alakulva
A lokalizált (fokális) (részleges) tüneti epilepszia az epilepsziás fókusznak köszönhető, amely egy helyi agykárosodás (heg, adhézió, daganat stb.), A környező szomszédos idegsejtek túlzott izgalmával, amelyek képesek reprodukálni az epilepsziás vagy hiperszinkron idegsejteket.
A parciális rohamok többsége vagy tüneti (azaz az oka ismert), vagy kriptogén, vagyis az ok nem azonosítható.
A lokalizált (fokális) (részleges) tüneti epilepszia gyermekkorban fordul elő, általában jóindulatú és valószínűleg genetikai eredetű. A medialis temporális szklerózis a lokalizált tüneti epilepszia leggyakrabban azonosított oka.