Kortizon kezelés
A kortikoszteroidok a gyógyszerek nagy csoportját jelentik, amelyeket orálisan, lokálisan vagy parenterálisan alkalmaznak különböző súlyosságú és eredetű betegségekben.
Súlyos gyulladás, autoimmun betegségek, allergiás reakciók (a darázscsípéstől a súlyos anafilaxiás sokkig), nephrotikus szindróma, neoplazmák komplex terápiájában, szövetek vagy szervek átültetése után alkalmazzák őket.
Széles körben alkalmazzák őket a dermatológiában (különféle ekcémák és dermatitis esetén), a reumatológiában (főleg az ízületek gyulladásos betegségei esetén), az onkológiában (a komplex polikemoterápia részeként).
Széles körű használatuk magas aktivitásuknak és hatékonyságuknak köszönhető. Kifejezett gyulladáscsökkentő, immunszuppresszív és allergiaellenes hatásuk van, amelyek kombinációban számos életveszélyes állapotban hatékonyak.
Kortizon lényegében kortikoszteroid, a kortizol vagy a hidrokortizon inaktív formája.
A koleszterinből szintetizálódik a mellékvese szteroidogenezise során, mint az egyik végtermék.
A hipotalamusz által felszabadított kortikotropin-felszabadító hormon serkenti az agyalapi mirigy kortikotrófusait és az adrenokortikotrop hormon felszabadulását.
A mellékvesekéreg bizonyos területein (zona fasciculata és zona reticularis) a kortizol választódik ki az adrenokortikotrop hormon hatására, amelyet egy bizonyos enzim (11-béta-szteroid-dehidrogenáz) a perifériás szövetekben kortizonná alakít.
A kortizont a kortizol gyengén aktív metabolitjának tekinthetjük, mindkét anyagnak hasonló neve, eredete és funkciója van. A kortizol lényegében szteroid hormon, és gyógyszerként hidrokortizon formájában alkalmazzák.
A kortizon és az adrenalin a fő hormonok, amelyeket a szervezet felszabadít a stressz során, ami a vérnyomás emelkedéséhez vezet, és a szervezet felkészül a helyzettel szembeni küzdelemre vagy az elől való menekülésre (aktiválja az önmegőrzés elsődleges védekező reakcióját).
A szert először amerikai vegyészek, Edward Calvin Kendall és Harold L. Mason azonosították, előbbi pedig 1950-ben kapta meg a Nobel-díjat a mellékvesekéreg által termelt hormonok, azok szerkezetének és alapvető funkcióinak felfedezéséért.
A gyógyszer felfedezése óta mind a mai napig hullámvölgyön esett át, mivel számos más kortikoszteroid szintetizálódott, jobb hatással, felszívódással és felszívódással.
A gyógyszert elsősorban intraartikuláris injekció (reumatológia) és helyi alkalmazás (dermatológia) készítmények formájában használják.
A tabletta formájában történő bevitel korlátozott az anyag rossz farmakokinetikai paraméterei (gyenge felszívódás, gyenge eloszlás, máj metabolizmus) miatt. Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél az adag módosítása és állandó monitorozás szükséges a toxikus hatások kialakulásának kockázata miatt a felhalmozódás (a gyógyszer felhalmozódása) következtében.