Kaposi-szarkóma; fotók, tünetek és kezelés

Kaposi szarkóma (Kaposi szarkomatózisát, Kaposi angiomatosisát, angiosarcoma pigmentosumot, sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicumot) először 1872-ben írták le. Úgy gondolják, hogy bizonyos toxikus tényezők és fertőző ágensek, például retrovírusok szerepet játszanak a betegség kialakulásában. A hideg és a trauma szintén fontos hajlamosító tényező. A leggyakrabban a kétkezi munkások érintettek - főleg férfiak (10: 1), 50-70 évesek. Azt mondják, hogy a betegség bizonyos földrajzi terjedéssel rendelkezik - Észak- és Közép-Európában, valamint Közép-Afrikában. Bizonyos szubszaharai Afrikában Kaposi-szarkóma endémiás. Afrikában több középkorú férfi (30-35 éves) és 10 év alatti gyermek beteg. A betegség lefolyása bennük agresszív. Gyermekeknél a nyirokcsomók érintettsége bőrelváltozással vagy anélkül dominál, de rossz prognózis mellett.

Morfológiai változások a Kaposi-szarkómában

kaposi-szarkóma
Sok dilatált ér, intra és extracelluláris hemosiderosis, endothel sejtek hiperpláziája van. Különösen jellemzőek az orsó alakú sejtek, eozinofil protoplazmával, amelyek csíkokban helyezkednek el különböző irányokban. A kitágult erek körül krónikus gyulladásos infiltrátum található a limfocitákból, plazma sejtekből, hisztocitákból. A szövettani különbségek a fibrosarcomával főként az eritrocitákkal és hemosiderinnel járó vaszkuláris repedésekre korlátozódnak a Kaposi-szarkómában.