Fibrocisztás emlőbetegség - amit tudnunk kell

Puls.bg | 2009. szeptember 06 0

tudnunk

Egyes szerzők szerint a fibrocystás emlőelváltozások gyakoriak, bármilyen életkorú nők több mint felénél, de többnyire 30-50 év között. Gyakoriságuk még arra is készteti a szakembereket, hogy ne a betegségről, hanem inkább a mell állapotáról beszéljenek. Jóindulatú, és előfordulásának oka a női testben havonta bekövetkező változó hormonális ingerekben rejlik.

A fibrocisztás betegség tünetei a mell fájdalmában vagy érzékenységében, feszültségében fejeződnek ki, amelyek bizonyos esetekben a menstruáció előtt vagy közvetlenül utána figyelhetők meg, más esetekben nincsenek kapcsolatban vele és inkább állandó jellegűek. Ezek a panaszok hiányozhatnak, de ami mindig jelen van, az a diffúz csomók jelenléte vagy korlátozottabb a mell területén. Az egyes csomópontokban általában simaak, mozgékonyak, lekerekítettek. Néha a nodularitás nagyon hangsúlyos.

A menstruációs ciklust minden nő megfigyeli, mint a nemi hormonok szintjének havi változását. Ez utóbbiak azonban nemcsak a reproduktív szerveket érintik, hanem a test számos más morfológiai és funkcionális tulajdonságáért is felelősek. A premenstruációs szindróma genezise, ​​amely kisebb-nagyobb mértékben kifejeződik a különböző nőknél, szintén endokrin.

A melleket a női nemi hormonok, az ösztrogén és a progeszteron, de más monokrin tényezők is befolyásolják, beleértve a prolaktint, valamint a helyben előállított biológiailag aktív anyagokat. Úgy gondolják, hogy a fibrocisztás változások ezen hormonok krónikus hatásainak és az őket okozó szövetek dinamikájának következményei. Az emlőben történő befolyásuk alatt változások vannak a vérellátásban, a sejtek aktivitásában. Ennek a stimulációnak az átadásával fordított fejlődésre van szükség. A fibrocystosis ezek hiányos előfordulásának következménye. Ez kiválthatja a gyulladásos választ, a citokinek pedig a hámsejtek vagy a környező kötőszövetből származó sejtek szaporodását. Ennek eredményeként megkezdődik a fibrózis, a ciszták kialakulása, és megtalálhatók a mell lebenyeinek vagy tubulusainak hámjából származó szaporodó sejtek területei. A folyamat általában kétoldalú. Megnyilvánulásának súlyossága az egyes terepektől függ, nagyrészt a genetika határozza meg, bár néhány exogén kockázati tényezőt is jeleznek. A fibrocisztás elváltozásokat 30 éves kor előtt ritkán észlelik. Mint kiderült, krónikus folyamatok eredményei, és csak kellően hosszú elévülési idővel jelentkeznek klinikailag.