Fenilketonuria biológiai jelentés - 2. oldal
Kezelés

Az ábrán: a lány (a kitöltött kör) a PKU-val örökölte szüleitől a PKU egyik részét (a félig kitöltött alakok). Testvére (az üres négyzet) megzavarja az öröklődés egyensúlyát (0,5), és így a gén hordozójává válik.
A klasszikus PKU és a hyperphenylalanemia egyéb okai körülbelül 10 000 és 20 000 ázsiai vagy európait érintenek. Az előfordulás alacsonyabb az afrikaiaknál és az amerikaiaknál. Ez a fogyatékosság ugyanolyan gyakori nőknél és férfiaknál is.