Felfedezték az álmatlanság génjeit
A kutatók hét gént és három lókuszt (a kromoszóma meghatározott helyét) találtak, amelyek álmatlansághoz kapcsolódnak. Ez a felfedezés megnyitja az ajtót az alvászavarok kezelésének javítására - írja a Science naponta.
Tanulmányok szerint az álmatlanságban szenvedők szintje eléri a felnőtt lakosság 10–22% -át. Ez rendkívül fontos téma a közegészségügy számára, tekintve, hogy az alváshiány a depresszió egyik fő kockázati tényezője, és szerepet játszik olyan orvosi állapotok kialakulásában, mint a szív- és érrendszeri betegségek, a 2-es típusú cukorbetegség és a túlsúly.
Az elmúlt években a tudósok azt jósolták, hogy a genetikai tényezők nagymértékben részt vesznek az álmatlanság kialakulásában. Eddig azonban csak néhány hiányos vizsgálatot végeztek a genetikai tényezők azonosítására tett kísérlet során.
A Nature Genetics folyóiratban megjelent tanulmány több mint 100 000 ember genomjára épül, és sokkal nagyobb biztonsággal azonosítja az alvászavarok genetikai kockázati tényezőit.
Pontosabban, a brit Biobank 113 006 fős adatait használják fel. A kutatók álmatlanságban szenvedő embereket azonosítanak azzal, hogy megkérdezik tőlük, hogy vannak-e problémáik elaludni vagy éjjel felébredni, és azokra összpontosítanak, akik ezekkel a kérdésekkel válaszolnak "Általában".