FDA A fluorokinolonok és más antimikrobiális szerek biztonságosságának változásai

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) biztonsági auditokat adott ki a fluorokinolonok és más antimikrobiális szerek tekintetében. Az ügynökség figyelmeztet az ínkárosodás kockázatára a fluorokinolonokkal kezelt felnőtt betegeknél, különösen azoknál, akik kortikoszteroidokat kapnak; a fluorokinolonok ismételt alkalmazását követően potenciálisan veszélyes túlérzékenységi reakciók kockázata; kialakulásának kockázata Clostridium difficile hasmenés 2 vagy több hónappal a kezelés befejezése után.

fluorokinolonok

Idős embereknél fokozott a fluorokinolonnal kapcsolatos ínhatások kockázata

Az FDA jóváhagyta több fluorokinolon antibiotikum szórólapjának felülvizsgálatát az ín mellékhatásainak kockázatáról, különösen kortikoszteroid terápiában részesülő betegeknél.

Ezek a második generációs fluorokinolonok, a ciprofloxacin és az ofloxacin, valamint a harmadik generációs fluorokinolonok a levofloxacin. Az FDA azt tanácsolja, hogy a betegeket oktassák meg a fluorokinolonokkal kapcsolatos lehetséges mellékhatásokról. Ösztönözni kell őket az ilyen típusú antibiotikumok abbahagyására a kapcsolódó tünetek jelenlétében. Minden fizikai aktivitást korlátozni kell, amíg az íngyulladást vagy az ín szakadását végleg kizárják.