Egy titokzatos genetikai betegség bénuláshoz és fájdalmas halálhoz vezet
Családi amiloid polineuropátia - az FAP egy titokzatos genetikai betegség, amely bénuláshoz és halálhoz vezet. A kezelés havi 18 734 euróba kerül, ami az FAP által érintett emberek számára megfizethetetlen.
Ezért küzdenek azért, hogy az állam bevegye a drogokat. Georgi Kovacsev a blagovgradi művészek céhének része. A festményeken kívül különleges testtartása mindig különleges helyet adott neki a helyi bohémek kedvencei között. Legalább 3 és fél évvel ezelőttig. "Minden úgy marad, mint egy távoli álom - az az élet, amelyik volt. Mindent elveszít - elveszíti az életét, a férfiasságát, a képességét. Ez a betegség egyik tünete "- mondta a művész a bTV-nek.
"Nincs erőm kifacsarni a festéket. Kesztyűt viselek a kezemen, mert külső protézisként szolgálnak. Általában nélkülük szinte nincsenek izmaim. Megpróbálok festeni "- folytatja Georgi Kovacsev.
Az átalakulás 3,5 évvel ezelőtt kezdődött egy ártatlan bizsergéssel a kézben és az állandó érzéssel, amikor apró kövekre léptek. Alacsony vérnyomás, hirtelen fogyás és tesztek százai követik. "Több éves vándorlás után megtudtam, hogy ez a családi amiloid polineuropátiám van. Most hallottam először ezt a szót "- ismerte be a férfi.
Ugyanezt a diagnózist az 54 éves Kirilka Spasova hallotta decemberben, kétéves neurológusok, kardiológusok és pszichiáterek vizsgálata után.
"Kollégák, ismerősök, akikkel 20 évig dolgoztam, elmennek mellettem, és nem ismerhetnek fel. Korábban 90 kilogramm voltam, most 65 éves vagyok. Teljesen, teljesen megváltozott "- mondja a nő.
A családi amiloid polineuropátiát 4 évvel ezelőtt diagnosztizálták először Bulgáriában az "Alexandrovska" kórház idegklinikáján. Azóta Dr. Stayko Sarafov neurológus az ország 32 családjában regisztrálta a betegséget, közülük 26 Blagoevgradban van régió és Kyustendil: A logikával ellentétben az esetek nem kapcsolódnak egymáshoz, a betegek pedig nem kapcsolódnak egymáshoz.