Domináns öröklés
A következő információk azt tárgyalják, hogy mi minősül domináns öröklésnek. Ahhoz, hogy a legjobban megérthesse, először tudnia kell, hogy melyek a gének és a kromoszómák.
Gének és kromoszómák
Testünket sejtek milliói alkotják. A legtöbb sejt teljes génkészletet tartalmaz. Több ezer génünk van. A gének olyanok, mint az oktatók, akik irányítják növekedésünket és testünk működését. Számos tulajdonságunkért felelősek, például a szem színéért, a vércsoportért vagy a súlyért. Mindannyiunknak több ezer génje van, és a legtöbbjüktől két példányt örökölünk, mindegyik szülőtől egyet. Ezért van gyakran hasonlóság a szüleinkkel.
A gének olyan szálszerű szerkezetekben találhatók, amelyeket kromoszómáknak neveznek. Normális esetben a sejtjeink többségében 46 kromoszóma van. Kromoszómáinkat szüleinktől örököljük, 23-at anyánktól és 23-at apánktól. Ezért van 2 készletünk 23 kromoszómából vagy 23 párból.
Néha a gén egyik kópiájában olyan változás (mutáció) figyelhető meg, amely leállítja normális működését. Ez a változás genetikai változásokat okozhat, mivel a gén nem adja meg a szervezetnek a megfelelő utasításokat.
Mi a domináns öröklés?
Néhány változás domináns módon terjed a családban. Ez azt jelenti, hogy az egyén örökli a gén egy normális és egy megváltozott példányát. A megváltozott gén azonban uralja vagy elnyomja a munkamásolatot. Ez oda vezet, hogy az egyént érinti a genetikai változás. Az egyén által érintett specifikus genetikai változás azoktól az utasításoktól függ, amelyeket ennek a génnek meg kell adnia a test számára.
Egyes genetikai változások születésüktől kezdve következnek be. Mások felnőttkorban érintik az egyént, és későn kezdődő betegségnek nevezik őket. Néhány példa a policisztás vesebetegség és a Huntington-kór.
Hogyan öröklődnek a domináns gének?
Ha az egyik szülő megváltozott génnel rendelkezik, akkor a normális vagy megváltozott gént továbbítja gyermekének. Ezért minden gyermeknek 50% -os kockázata van (1–2. Kockázat), ha örökli a megváltozott gént, és betegség érinti őket.
50% esély van arra is (1: 2), hogy a gyermek örökli a gén normális másolatát. Ha ez megtörténik, a gyermek nem lesz beteg, és nem adja át a betegséget egyik gyermekének sem.
Ezek a lehetséges következmények véletlenül következnek be. A kockázat ugyanaz marad minden terhesség esetén, és azonos a lányok és a fiúk esetében is, azaz. nem függnek a gyermek nemétől.