Dermatopolymyositis mcb M33

A dermatopolymyositis egy ritka betegség, amely fájdalmat és progresszív gyengeséget gyakorol a bőrre (az arc és más területek látható vörösségével) és az izmokra, gyakran kombinálva a belső szervek rosszindulatú daganataival.

A dermatopolymyositis előfordulásában bizonyos szerepet genetikai tényezőknek tulajdonítanak (a HLA-B14 és a HLA-DR3 nagyobb gyakorisága). A dermatomyositis megnyilvánulásának provokáló tényezői bizonyos fertőzések (coxsackie vírusok, toxoplazmózis), oltások, gyógyszerek és mások. A keringő immunkomplexek a betegek 70% -ában találhatók. A dermatomyositist gyakran kombinálják a belső szervek rákjával.

Dermatopolymyositis általános rossz közérzet, láz és fáradtság kezdődik. Izomfájdalom és izomgyengeség jelentkezik (nehézség a karok emelésében, felkelésben és lépcsőzésben). A beszéd rekedtté és orrossá válik, a nyelés nehéz. A szemhéjak folyékony vörössége és duzzanata (szemüveg tünete) jellemző. A nap fűtött részein (arc, dekoltázs és végtagok) hólyagosodó vörös foltok jelennek meg, amelyek a betegség hosszú története során poikilodermiás megjelenést (bőr elvékonyodása, különféle pigmentzavarok és kitágult kapillárisok a bőrön) nyernek. Az ujjak ízületeinek felső felületén a könyök és a térd lineárisan elhelyezkedő vörös papulák (a bőr felszíne felett kiemelkedő formációk) találhatók - ez a Gotron tünete. A betegeknél fokozott a fényérzékenység. A késői szakaszban meszesedés alakul ki az izmokban és a fasciában. Idősebb, 50 év feletti betegeknél a betegséget gyakran megelőzik vagy kombinálják a tüdő, a gyomor, a végbél, a prosztata, a nők rosszindulatú daganataival és a nők nemi szervével.

---